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3-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionic acid | 117291-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionic acid
英文别名
3-(4-Methoxyphenyl)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoic acid
3-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionic acid化学式
CAS
117291-24-4
化学式
C12H12F3NO4
mdl
——
分子量
291.227
InChiKey
DMYSJLYNJFWKES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionic acid氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-(4-methoxyphenyl)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Rault, Sylvain; Dallemagne, Patrick; Robba, Max, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1079 - 1083
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 3-(4-Methoxy-phenyl)-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    通过醇解动力学拆分恶嗪酮:获得正交保护的 β-氨基酸
    摘要:
    报道了恶嗪酮的催化醇解动力学拆分。一种新颖的、立体化学致密的金鸡纳生物碱催化剂可以促进具有亲电子芳基单元的恶嗪酮的高度对映歧视性( S高达101)开环,从而首次生成正交保护的β-氨基酸。
    DOI:
    10.1039/d1ob01306h
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文献信息

  • RAULT, SYLVAIN;DALLEMAGNE, PATRICK;ROBBA, MAX, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 6, 1079-1083
    作者:RAULT, SYLVAIN、DALLEMAGNE, PATRICK、ROBBA, MAX
    DOI:——
    日期:——
  • Rault, Sylvain; Dallemagne, Patrick; Robba, Max, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1079 - 1083
    作者:Rault, Sylvain、Dallemagne, Patrick、Robba, Max
    DOI:——
    日期:——
  • The kinetic resolution of oxazinones by alcoholysis: access to orthogonally protected β-amino acids
    作者:Sarah A. Cronin、Stephen J. Connon
    DOI:10.1039/d1ob01306h
    日期:——
    The catalytic, alcoholytic kinetic resolution of oxazinones is reported. A novel, stereochemically dense cinchona alkaloid-based catalyst can facilitate the highly enantiodiscriminatory (S up to 101) ring-opening of oxazinones equipped with electrophilic aryl units to generate orthogonally protected β-amino acids for the first time.
    报道了恶嗪酮的催化醇解动力学拆分。一种新颖的、立体化学致密的金鸡纳生物碱催化剂可以促进具有亲电子芳基单元的恶嗪酮的高度对映歧视性( S高达101)开环,从而首次生成正交保护的β-氨基酸。
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