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3,3-diethyl-1-methoxy-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-diethyl-1-methoxy-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
英文别名
3,3-Diethyl-1-methoxy-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
3,3-diethyl-1-methoxy-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione化学式
CAS
——
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
AWVBSLSQJQTNOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-diethyl-1-methoxy-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione2-(tert-butyl)-6-methylpyridine 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下, 反应 21.5h, 生成 3,3-diethyl-1-methoxyl-2-oxo-1-azaspiro.2.[4.5]dec-7-en-8-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了式(S-I)的化合物,其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2016044626A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-甲氧基苯基)丙酸正丁基锂氯化亚砜 、 [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 、 二异丙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 57.83h, 生成 3,3-diethyl-1-methoxy-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了式(S-I)的化合物,其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2016044626A1
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文献信息

  • ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20170291905A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.
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