甲基-(4-硝基-苯乙基)-砜 | 1027357-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基-(4-硝基-苯乙基)-砜
• 英文名称: methyl-(4-nitro-phenethyl)-sulfone
• 英文别名: 2-Methylsulfon-1-(4-nitro-phenyl)-aethan；Methyl-(4-nitro-phenaethyl)-sulfon；1-[2-(Methylsulfonyl)ethyl]-4-nitrobenzene；1-(2-methylsulfonylethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1027357-11-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: GQJXXJCAEOOFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-(4-硝基-苯乙基)-砜 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙基溴 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 甲基-(4-硝基-苯乙基)-砜
  参考文献：
  名称：

  Treatment Method

  摘要：

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物、苯二氮卓啉衍生物和含有它们的药物组合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明涵盖了通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲哚-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺、(S)-3-氧基-8-[3-(吡啶-2-基氨基)-1-丙氧基]-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并噻二氮杂环-4-乙酸或其盐或溶剂合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明还包括用于治疗眼部新生血管障碍的联合疗法。

  公开号：

  US20080293691A1

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05434154A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of Formula I are intended to be useful agents ##STR1## for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  一系列新型的Formula I中的indol-3-ylalkylpiperazines的alkoxypyridin-4-yl和alkoxypyrimidin-4-yl衍生物，由于它们在5-HT1D结合位点具有强大的亲和力和激动剂活性，因此预计可用作缓解血管性头痛的有用药物。##STR1##
• 2-Alkylsulfonyl-1,4-diaminobenzole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an diesen Verbindungen
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP0166155A1

  公开（公告）日：1986-01-02

  Neue 2-Alkylsulfonylethyl-1,4-diaminzobenzote der Formel l NH2 worin R die Bedeutung CH3 oder C2H5 hat und deren Salze, ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I sowie Mittel zur oxidativen Färbung von menschlichen Haaren auf der Basis einer Entwicklersubstanz-Kupplersubstanz-Kombination mit einem Gehalt an einer Verbindung der Formel I als Entwicklersubstanz. Die gut wasserlöslichen Entwicklersubstanzen der Formel I ergeben in Kombination mit den Kupplersubstanzen Resorcin, 4-Chlorresorcin, 4,6-Dichlorresorcin, 4-Hydroxy-1,2-methylendioxyben- zol und 4-Amino-1,2-methylendioxybenzol sehr natürlich aussehende blonde bis braune Farbtöne.

  一种新颖的式 I NH2（其中 R 为 CH3 或 C2H5）的 2-烷基磺酰基乙基-1,4-二氨基苯甲酮及其盐，一种制备式 I 化合物的工艺，以及基于含有式 I 化合物作为显影剂的显影物质-耦合剂物质组合的人类头发氧化染色组合物。 式 I 的易水溶性显影剂物质与耦合剂物质间苯二酚、4-氯间苯二酚、4,6-二氯间苯二酚、4-羟基-1,2-亚甲二氧基苯和 4-氨基-1,2-亚甲二氧基苯结合使用，可产生非常自然的金色至棕色色调。
• Antimigraine 4-pyrimidinyl and pyridinyl derivatives of indol-3yl-alkyl piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0548813A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  A series of novel alkoxypyridin-4-yl and alkoxypyrimidin-4-yl derivatives of indol-3-ylalkylpiperazines of formula I are intended to be useful agents for alleviation of vascular headache on the basis of their potent affinity and agonist activity at 5-HT1D binding sites.

  式 I 的吲哚-3-基烷基哌嗪的一系列新型烷氧基吡啶-4-基和烷氧基嘧啶-4-基衍生物，凭借其在 5-HT1D 结合位点的强亲和力和激动剂活性，有望成为缓解血管性头痛的有效药物。
• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCESSUS CHIMIQUE
  申请人：——

  公开号：WO2003106416A3

  公开（公告）日：2004-05-06