4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-aniline | 596131-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-aniline
• 英文别名: 4-(2-Methansulfonyl-aethyl)-anilin；4-(2-Methylsulfon-aethyl)-anilin；Methyl-(4-amino-phenaethyl)-sulfon；4-[2-(methylsulfonyl)ethyl]aniline；4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-phenylamine；4-(2-Methanesulfonylethyl)aniline；4-(2-methylsulfonylethyl)aniline
• CAS: 596131-24-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD12779626
• 分子量: 199.274
• InChiKey: NLERVLSISLIWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-aniline 在 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-(2-methanesulfonylethyl)phenyl]-5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  Tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine compounds are provided that are potent HPK1 inhibitors. The compounds are useful to treat or prevent cancer and/or inflammatory and/or autoimmune diseases or symptoms thereof in mammals, particularly humans. The compounds have a chemical structure of the general Formula (I), (II), (III), (IV) or (V) or enantiomers or diastereomers or mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2023220541A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-(4-硝基-苯乙基)-砜 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2-methanesulfonyl-ethyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1

文献信息

• Aryl or N-heteroaryl Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130079377A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to aryl or N-heteroaryl substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• Amine Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130079320A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to amine substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及胺取代甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074515A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。
• Treatment Method
  申请人：Brigandi Richard Anthony

  公开号：US20080293691A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to methods of treating an ocular neovascular disorder in a mammal by administration of pyrimidine derivatives, benzodiazepinyl derivatives and pharmaceutical compositions containing the same. The invention encompasses methods of treating an ocular neovascular disorder by administration of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, (S)-3-oxo-8-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid or salts or solvates thereof. Combination therapies for the treatment of ocular neovascular disorders are also encompassed.

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物、苯二氮卓啉衍生物和含有它们的药物组合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明涵盖了通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲哚-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺、(S)-3-氧基-8-[3-(吡啶-2-基氨基)-1-丙氧基]-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并噻二氮杂环-4-乙酸或其盐或溶剂合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明还包括用于治疗眼部新生血管障碍的联合疗法。