[(1S,4S,7S,10S,13S,16S)-11,17-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-heptacyclo[14.2.1.14,7.110,13.02,15.03,8.09,14]henicosa-2,5,8,11,14,17-hexaenyl] trifluoromethanesulfonate | 1202248-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(1S,4S,7S,10S,13S,16S)-11,17-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-heptacyclo[14.2.1.14,7.110,13.02,15.03,8.09,14]henicosa-2,5,8,11,14,17-hexaenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1202248-39-2
• 化学式: C₂₄H₁₅F₉O₉S₃
• 分子量: 714.561
• InChiKey: SDGSHPNFNUZKHD-PYZHKEBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,4S,7S,10S,13S,16S)-11,17-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-heptacyclo[14.2.1.14,7.110,13.02,15.03,8.09,14]henicosa-2,5,8,11,14,17-hexaenyl] trifluoromethanesulfonate 、 苯基溴化镁 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(1S,4R,7S,10R,13S,16R)-5,11,17-triphenylheptacyclo[14.2.1.14,7.110,13.02,15.03,8.09,14]henicosa-2,5,8,11,14,17-hexaene
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的碘降冰片烯的区域选择性环三聚制备C3对称的手性顺式Trisnorborna苯。

  摘要：

  通过钯纳米团簇催化对映纯的碘化冰片的新的区域选择性环三聚，合成了具有刚性杯形结构的C 3-对称同手性（-）-顺式-trisoxonorborna苯1。环三聚的产率取决于钯簇的稳定性，其由反应混合物的外观和TEM图像确定。包括新开发的环三聚反应在内的短步伐就建立了（-）- syn - 1的高效制备方法。如此制备的同手性（-）- syn - 1可以用作合成C 3的关键中间体具有螺旋形取代基的对称对称手性杯状分子。通过钯催化的与（-）- syn - 1的相应磷酸酯和三氟甲磺酸酯的偶合钯偶联反应已很好地证明了几种取代基的引入。

  DOI：

  10.1002/asia.200900132
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,5S,8S,9S,12S)-4,7,8,9,11,12-hexahydro-1,4:5,8:9,12-trimethanotriphenylene-2,6,10(1H,3H,5H)-trione 在 六甲基磷酰三胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到[(1S,4S,7S,10S,13S,16S)-11,17-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-heptacyclo[14.2.1.14,7.110,13.02,15.03,8.09,14]henicosa-2,5,8,11,14,17-hexaenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的碘降冰片烯的区域选择性环三聚制备C3对称的手性顺式Trisnorborna苯。

  摘要：

  通过钯纳米团簇催化对映纯的碘化冰片的新的区域选择性环三聚，合成了具有刚性杯形结构的C 3-对称同手性（-）-顺式-trisoxonorborna苯1。环三聚的产率取决于钯簇的稳定性，其由反应混合物的外观和TEM图像确定。包括新开发的环三聚反应在内的短步伐就建立了（-）- syn - 1的高效制备方法。如此制备的同手性（-）- syn - 1可以用作合成C 3的关键中间体具有螺旋形取代基的对称对称手性杯状分子。通过钯催化的与（-）- syn - 1的相应磷酸酯和三氟甲磺酸酯的偶合钯偶联反应已很好地证明了几种取代基的引入。

  DOI：

  10.1002/asia.200900132

文献信息

• Preparation of<i>C</i>₃-Symmetric Homochiral<i>syn</i>-Trisnorbornabenzenes through Regioselective Cyclotrimerization of Enantiopure Iodonorbornenes
  作者：A. F. G. Masud Reza、Shuhei Higashibayashi、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.1002/asia.200900132

  日期：2009.8.3

  mixtures. The efficient preparation of (−)‐syn‐1 was established in short steps, including the newly developed cyclotrimerization reaction. The thus‐prepared homochiral (−)‐syn‐1 can serve as a key intermediate for the synthesis of C3‐symmetric homochiral cup‐shaped molecules with a helical arrangement of substituents. Introduction of several types of substituents was well demonstrated through palladium‐catalyzed

  通过钯纳米团簇催化对映纯的碘化冰片的新的区域选择性环三聚，合成了具有刚性杯形结构的C 3-对称同手性（-）-顺式-trisoxonorborna苯1。环三聚的产率取决于钯簇的稳定性，其由反应混合物的外观和TEM图像确定。包括新开发的环三聚反应在内的短步伐就建立了（-）- syn - 1的高效制备方法。如此制备的同手性（-）- syn - 1可以用作合成C 3的关键中间体具有螺旋形取代基的对称对称手性杯状分子。通过钯催化的与（-）- syn - 1的相应磷酸酯和三氟甲磺酸酯的偶合钯偶联反应已很好地证明了几种取代基的引入。