(4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-yl-amine | 220741-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-yl-amine
• 英文别名: benzyl N-[4-[3-methylbutyl(piperidin-4-yl)amino]phenyl]carbamate
• CAS: 220741-62-8
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₂
• 分子量: 395.545
• InChiKey: NXBBTVXRVKOPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-yl-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-Azepane-1-carboxylic acid (1-{4-[(4-amino-phenyl)-(3-methyl-butyl)-amino]-piperidine-1-carbonyl}-3-methyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship at the proximal phenyl group in a series of non-peptidyl N-type calcium channel antagonists

  摘要：

  Selective N-Type Voltage Sensitive Calcium Channel (VSCC) antagonists have shown utility in several models of pain and ischemia. We report the structure-activity relationship at the proximal phenyl group in a series of non-peptidyl VSCC blockers, (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00405-9
• 作为产物：
  描述：

  n-(4-氨基苯基)氨基甲酸苄酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-(3-methyl-butyl)-piperidin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship at the proximal phenyl group in a series of non-peptidyl N-type calcium channel antagonists

  摘要：

  Selective N-Type Voltage Sensitive Calcium Channel (VSCC) antagonists have shown utility in several models of pain and ischemia. We report the structure-activity relationship at the proximal phenyl group in a series of non-peptidyl VSCC blockers, (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00405-9

文献信息

• Aniline derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06251918B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The present invention provides compounds that block calcium channels having formula (I). The present invention also provides methods of using the compounds of formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of formula (I).

  本发明提供了一种阻断钙通道的化合物，其化学式为(I)。本发明还提供了使用化合物(I)治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有化合物(I)的药物组合物。
• [EN] ANILINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999007689A1

  公开（公告）日：1999-02-18

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels having formula (I). The present invention also privides methods of using the compounds of formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of formula (I).(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs calciques, de formule (I). Elle se rapporte également à des procédés d'utilisation desdits composés de formule (I) pour le traitement de l'attaque, de l'ischémie cérébrale, du traumatisme crânien ou de l'épilepsie, et à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de formule (I).

  本发明提供了具有式（I）的阻断钙通道的化合物。本发明还提供了使用式（I）的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有式（I）的药物组合物。
• Calcium channel blockers
  申请人：——

  公开号：US20010023249A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. 1 The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了具有下面式子I的阻断钙通道的化合物。同时，本发明还提供了使用式子I的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有式子I的制药组合物。
• US6251918B1
  申请人：——

  公开号：US6251918B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• US6495715B2
  申请人：——

  公开号：US6495715B2

  公开（公告）日：2002-12-17