trans-3-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-azaspiro[4.5]dec-8-yl dibenzyl phosphate | 260366-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-azaspiro[4.5]dec-8-yl dibenzyl phosphate
• CAS: 260366-88-9
• 化学式: C₄₄H₅₅N₂O₇P
• 分子量: 754.904
• InChiKey: QNEVHFJOBXYPFM-YJBBOQJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-azaspiro[4.5]dec-8-yl dibenzyl phosphate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 trifluoroacetic acid salt of trans-3-(benzylamino)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-azaspiro[4.5]dec-8-yl dihydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FR901483的构象上游离的类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  FR901483的氮杂螺环类似物磷酸酯2的合成是基于碘促进的关键5内氨基氨基环化的实现而实现的，该环被C-3原子上的1-azaspiro [4.5]癸烷环直接官能化。在报道的细胞增殖试验中，化合物2没有抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00250-3
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-8-ylidene)-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-amine 在 四氮唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 silver tetrafluoroborate 、 molecular sieve 、 碘 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 trans-3-[N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-azaspiro[4.5]dec-8-yl dibenzyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FR901483的构象上游离的类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  FR901483的氮杂螺环类似物磷酸酯2的合成是基于碘促进的关键5内氨基氨基环化的实现而实现的，该环被C-3原子上的1-azaspiro [4.5]癸烷环直接官能化。在报道的细胞增殖试验中，化合物2没有抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00250-3