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4-hydroxy-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
4-hydroxy-3H-1,4-benzodiazepin-2-one | 16780-57-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
英文别名
1,3-Dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on-4-oxid
CAS
16780-57-7
化学式
C
9
H
8
N
2
O
2
mdl
——
分子量
176.175
InChiKey
XQPHRSXQZMGKHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.57
重原子数:
13.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
55.17
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮
1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
16780-62-4
C
9
H
8
N
2
O
160.175
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.5h, 生成 3H-2-ethyl mercapto-1,4-benzodiazepine N
4
-oxide
参考文献:
名称:
Gupta, Anjul; Sirohi, Reenu; Shastri, Sudha, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 2, p. 163 - 166
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-(2-氯乙酰基)吲哚-2,3-二酮
在
乌洛托品
、
间氯过氧苯甲酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
4-hydroxy-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
参考文献:
名称:
Singh, Anjul; Sirohi, Reenu; Shastri, Sudha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 12, p. 3124 - 3127
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPII b?III a? RECEPTOR
申请人:
GENENTECH, INC.
公开号:
EP0610334A1
公开(公告)日:
1994-08-17
US4405516A
申请人:
——
公开号:
US4405516A
公开(公告)日:
1983-09-20
Singh, Anjul; Sirohi, Reenu; Shastri, Sudha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 12, p. 3124 - 3127
作者:
Singh, Anjul、Sirohi, Reenu、Shastri, Sudha、Kishore
DOI:
——
日期:
——
Gupta, Anjul; Sirohi, Reenu; Shastri, Sudha, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 2, p. 163 - 166
作者:
Gupta, Anjul、Sirohi, Reenu、Shastri, Sudha、Kishore
DOI:
——
日期:
——
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