(RS)-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,5-benzothiazepin-3(2H)-one | 132814-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (RS)-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,5-benzothiazepin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,5-benzothiazepin-3-one
• CAS: 132814-93-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃S
• 分子量: 341.431
• InChiKey: RESFNZAMFAYSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,5-benzothiazepin-3(2H)-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2RS,3RS)-3-acetoxy-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Masamichi; Kohno, Harumichi; Yasuda, Kosuke, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 471 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮 在 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (RS)-4-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,5-benzothiazepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Masamichi; Kohno, Harumichi; Yasuda, Kosuke, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 471 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORIMOTO, MASAMICHI;KOHNO, HARUMICHI;YASUDA, KOSUKE;DATA, TADAMASA;TAKAMU+, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 471-486
  作者：MORIMOTO, MASAMICHI、KOHNO, HARUMICHI、YASUDA, KOSUKE、DATA, TADAMASA、TAKAMU+

  DOI：——

  日期：——