1-氟-4-甲氧基-2-乙烯基苯 | 196519-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氟-4-甲氧基-2-乙烯基苯
• 英文名称: 3-ethenyl-4-fluoroanisole
• 英文别名: 1-Fluoro-4-methoxy-2-vinylbenzene；2-ethenyl-1-fluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 196519-60-5
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: PLJQGDFZDYGZBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-甲氧基-2-乙烯基苯 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 7.0 g of the title compound as a colorless oil的产率得到2-乙基-1-氟-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives having fused rings

  摘要：

  本发明提供了一种表现出优异的视黄酸受体激动作用的药物。该药物是一种含有融合环的羧酸衍生物，其代表式如下或其药理学上可接受的盐：其中符号表示单键或双键；X、Y、Z、P、Q、U、V和W分别是由以下公式表示的基团：—O—或—S—，或者是由以下公式表示的基团：[其中Rk（k：1至8）是氢、卤代、可选取代的低碳基或类似物，其中R7和R8中的任意一个都是由以下公式表示的基团：（其中A和B分别是可选取代的芳香烃环或可选取代的不饱和杂环；D是可选的保护羧基）]。

  公开号：

  US06358995B1
• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoro-5-methoxybenzyl)(triphenyl)phosphonium bromide 、 聚合甲醛 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes 、 氯仿 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 1-fluoro-4-methoxy-2-vinylbenzene as colorless oil (1.2 g, 55%)的产率得到1-氟-4-甲氧基-2-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Six membered heteroaromatic inhibitors targeting resistant kinase mutations

  摘要：

  提供了一种化合物，其一般结构为(A)：其中A是(未)取代芳基或(未)取代杂环芳基基团，G是N、CH或CR，R是未取代或取代的较低烷基，Y是疏水连接基团，L是定义的取代基。化合物(A)可用于治疗各种与血管生成和血液学有关的疾病，例如在不对包括给予批准药物的激酶抑制治疗做出反应的患者中的骨髓增生性疾病。

  公开号：

  US20070149508A1

文献信息

• 新型EP4拮抗剂的合成及其在癌症和炎症中的用途
  申请人：湖北生物医药产业技术研究院有限公司

  公开号：CN113354585A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明提出了一种有效拮抗EP4的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：其中：R1选自‑CH3、‑CHF2和‑CF3；R2选自C2‑C6烷基、C3‑C6环烷基、被卤素取代的C2‑C6烷基、被卤素取代的C3‑C6环烷基；R3选自氢、卤素、C1‑C2烷基、被氟取代的C1‑C2烷基；R4选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、被卤素取代的C1‑C6烷基、被卤素取代的C1‑C6烷氧基。
• Photoelectrochemical Asymmetric Catalysis Enables Enantioselective Heteroarylcyanation of Alkenes via C–H Functionalization
  作者：Xiao-Li Lai、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/jacs.3c07146

  日期：2023.8.30

  group donors. In this context, we report herein a photoelectrocatalytic method for the enantioselective heteroarylcyanation of aryl alkenes, which employs unfunctionalized heteroarenes through C–H functionalization. The photoelectrochemical asymmetric catalysis (PEAC) method combines photoredox catalysis and asymmetric electrocatalysis to facilitate the formation of two C–C bonds operating via hydrogen

  烯烃的不对称双官能化是一种将容易获得的烯烃转化为高价值的对映体富集的手性结构的方法，长期以来一直是有机合成的焦点。尽管在这一领域做出了巨大的努力，但设计烯烃的对映选择性氧化二碳官能化仍然是一个相当大的挑战，即使这些转化可以利用稳定和非官能化的官能团供体。在此背景下，我们在此报告了一种用于芳基烯烃对映选择性杂芳基氰化的光电催化方法，该方法通过 C-H 官能化使用未官能化的杂芳烃。光电化学不对称催化（PEAC）方法结合了光氧化还原催化和不对称电催化，以促进通过析氢（H 2）释放操作的两个C-C键的形成，并且无需外部化学氧化剂。
• Iridium-catalyzed asymmetric addition of imides to alkenes
  作者：Kentaro Yamakawa、Kana Sakamoto、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1039/d3cc04406h

  日期：——

  Enantioselective addition of an imide N–H bond to alkenes was realized by use of a cationic iridium catalyst. Bulky diphosphine ligands such as DTBM-segphos, DTBM-MeO-biphep, and DTBM-binap were indispensable for the reaction. A variety of styrene derivatives, allylsilanes, and norbornene were good substrates to give the corresponding chiral adducts with high enantioselectivity.

  通过使用阳离子铱催化剂，实现了酰亚胺 N-H 键与烯烃的对映选择性加成。DTBM-segphos、DTBM-MeO-biphep 和 DTBM-binap 等大体积二膦配体对于该反应是不可或缺的。各种苯乙烯衍生物、烯丙基硅烷和降冰片烯是良好的底物，可以得到具有高对映选择性的相应手性加合物。
• FUSED-RING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0889032A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  Fused-ring carboxylic acid derivatives represented by general formula (A) and pharmacologically acceptable salts thereof, which can provide medicines excellent in retinoic acid receptor agonist activities, wherein the symbolrepresents a single or double bond; and each of X, Y, Z, P, Q, U, V and W represents -O-, -S- or a group represented by formula (a), wherein Rk (k:1-8) represents hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl, etc., and either R7 or R8 represents a group represented by formula (b), wherein rings A and B represent each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon or unsaturated heterocyclic ring; and D represents an optionally protected carboxyl group.

  通式(A)代表的融合环羧酸衍生物及其药理学上可接受的盐，可提供维甲酸受体激动剂活性极佳的药物，其中符号代表单键或双键；X、Y、Z、P、Q、U、V 和 W 各自代表-O-、-S- 或式(a)代表的基团，其中 Rk (k:1-8) 代表氢、卤素、任选取代的低级烷基等、以及 R7 或 R8 代表由式（b）表示的基团，其中环 A 和 B 各自独立地代表任选取代的芳香烃或不饱和杂环；以及 D 代表任选保护的羧基。
• A new facile method for the stereoselective synthesis of trans-2-aryl-3,3-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acids
  作者：Bang-Chi Chen、Khehyong Ngu、Peng Guo、Wen Liu、Joseph E Sundeen、David S Weinstein、Karnail S Atwal、Saleem Ahmad

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01224-2

  日期：2001.9

  A new facile method for the preparation of trans-2-aryl-3,3-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acids was developed. The new method involved [2+2]-cycloaddition of styrenes with NN,2-trimethylpropionamide followed by bromination and rearrangement of the resulting 3-aryl-2,2-dimethylcyclobutanones, affording the title compounds in two steps in 60-84% overall yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.