4-乙炔基嘧啶-2-胺 | 1207175-18-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-乙炔基嘧啶-2-胺
• 中文别名: 4-乙炔-2-嘧啶胺
• 英文名称: 2-amino-4-ethynylpyrimidine
• 英文别名: 4-ethynyl-2-pyrimidinamine；4-Ethynylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1207175-18-5
• 化学式: C₆H₅N₃
• 分子量: 119.126
• InChiKey: NIYUIYKJIYIVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146℃
• 密度：
  1.23

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基嘧啶-2-胺 、 达比加群酯杂质32 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以48%的产率得到3-(2-aminopyrimidin-4-yl)-5-cyano-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of meridianins and meridianin analogues via indolization of nitrosoarenes

  摘要：

  Meridianins, marine alkaloids known as kinase Inhibitors with an indole skeleton, and meridianin analogues were produced regioselectivity and in moderate to good yields by thermal annulation of nitrosoarenes with 2-amino-4-ethynylpyrimidine and 2-chloro-4-ethynylpyrimidine, respectively, through a novel and atom-economical indolization process (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)嘧啶 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-乙炔基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物，含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005016914A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Reno John Michael

  公开号：US20060205740A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention discloses pyrimidine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such pyrimidine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ErbB family kinase.

  本发明揭示了嘧啶衍生物、含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病方面具有用途。
• Lincosamide antibiotics and uses thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11124534B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Provided are lincosamide compounds for the treatment of infectious diseases. The lincosamides described herein are modified at the amino acid (southern) region. The lincosamides may have further modification at the C-1 and C-7 positions of the aminooctose (northern) region, thus distinguishing them from lincomycin and clindamycin. Also provided are methods for preparing the lincosamide compounds, pharmaceutical compositions comprising the lincosamide compounds, and methods of treating infectious diseases using the disclosed lincosamide compounds.

  本文提供了用于治疗传染病的林可酰胺化合物。本文所述的林可酰胺在氨基酸（南部）区域进行了修饰。林可酰胺可在氨基辛糖（北部）区域的 C-1 和 C-7 位进一步修饰，从而使其有别于林可霉素和克林霉素。此外，还提供了制备林可酰胺化合物的方法、包含林可酰胺化合物的药物组合物，以及使用所公开的林可酰胺化合物治疗传染性疾病的方法。
• Modular preparation of biphenyl triazoles via click chemistry as non-competitive hyaluronidase inhibitors
  作者：Yiman Qin、Guanyi Li、Ling Wang、Guangyuan Yin、Xiang Zhang、Hongxiang Wang、Pengfei Zheng、Wentao Hua、Yan Cheng、Yaxue Zhao、Jiong Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107291

  日期：2024.5

  aging, sagging, and wrinkling, as well as inflammation and bacterial infections. In this study, to identify novel hyaluronidase inhibitors, we applied click chemistry for the modular synthesis of 370 triazoles in 96-well plates, starting with biphenyl azide. Utilizing an optimized turbidimetric screening assay in microplates, we identified Fmoc-containing triazoles and , as well as quinoline-containing

  透明质酸酶是药物发现中一个有前途的靶点，因为它在一系列生理和病理过程中过度表达，包括肿瘤迁移、皮肤老化、下垂和皱纹，以及炎症和细菌感染。在本研究中，为了鉴定新型透明质酸酶抑制剂，我们应用点击化学在 96 孔板中模块化合成 370 个三唑，从联苯叠氮化物开始。利用微孔板中优化的比浊筛选试验，我们鉴定出含 Fmoc 的三唑类和 ，以及含喹啉的三唑类和 ，作为高效的透明质酸酶抑制剂。随后的研究表明这些三唑可能与透明质酸酶的新结合位点相互作用。值得注意的是，这些抑制剂表现出最小的细胞毒性，并在 LPS 刺激的巨噬细胞中显示出有希望的抗炎作用。值得注意的是，浓度为 20 μM 的化合物可显着减少 74% 的 NO 释放。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1654251A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• EP1654251A4
  申请人：——

  公开号：EP1654251A4

  公开（公告）日：2009-03-11