1-[2-(1H-吡咯-1-基)苯基]硫脲 | 1023476-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-[2-(1H-吡咯-1-基)苯基]硫脲
• 英文名称: 1-[2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]thiourea
• 英文别名: (2-Pyrrol-1-ylphenyl)thiourea
• CAS: 1023476-49-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• 分子量: 217.294
• InChiKey: HCDZKNWMYGHVTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1H-吡咯-1-基)苯基]硫脲 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-<(2-pyrrol-1-ylphenyl)imino>imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25409
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-[2-(1H-吡咯-1-基)苯基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25409

文献信息

• OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170056377A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种体外筛选方法，用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂，并揭示了一种体内方法，用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式（I）化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。
• US9827228B2
  申请人：——

  公开号：US9827228B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2017039778A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.