4-benzyl-6-phenoxy-1,4-oxazepine | 110167-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-6-phenoxy-1,4-oxazepine
• 英文别名: 4-Benzyl-6-phenoxy-1,4-oxazepane
• CAS: 110167-18-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: FBKCEGORRMNMSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸 、 4-benzyl-6-phenoxy-1,4-oxazepine 在 盐酸 、 氢气 、 钯 作用下， 生成 6-phenoxy-1,4-oxazepane oxalate
  参考文献：
  名称：

  六氢-1,4-氧杂庚酮。第2部分。明确的综合

  摘要：

  描述了通过修饰的Hellmann Haasβ-氨基酸合成由苯氧基丙二酸二乙酯明确合成6-苯氧基-1,4-恶唑烷。

  DOI：

  10.1039/p19870000557
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-3-氯甲基吗啉 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-benzyl-3-phenoxymethylmorpholine hydrochloride 、 4-benzyl-6-phenoxy-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Brown, George R.; Foubister, Alan J.; Wright, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• BROWN G. R.; FOUBISTER A. J.; WRIGHT B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 557-558
  作者：BROWN G. R.、 FOUBISTER A. J.、 WRIGHT B.

  DOI：——

  日期：——
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1881827B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7888344B2
  申请人：——

  公开号：US7888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE FUSIONNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2006114606A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] A series of 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of b.enefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
  [FR] L'invention concerne une série de dérivés de la 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one, et leurs analogues, substitués en position 2 par un groupe morpholin-4-yle éventuellement substitué, agissant comme des inhibiteurs sélectifs des enzymes PD kinases, et utiles en médecine, par exemple pour le traitement de maladies inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératrices, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.