2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6-hydroxy-PGF_1α 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether) | 80186-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6-hydroxy-PGF_1α 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether)
• CAS: 80186-31-8
• 化学式: C₃₆H₆₄O₇Si
• 分子量: 636.985
• InChiKey: XNVMTRJDWRUJIE-IKHDEXORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6-hydroxy-PGF_1α 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether) 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-((Z)-5-{(2S,3aR,4R,5R,6aS)-5-(tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-3-yloxy)-oct-1-enyl]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl}-pent-4-enyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4,5,5-tetradehydro- and cis-4,5-didehydro prostacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a004
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-(oxan-2-yloxy)-4-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6-hydroxy-PGF_1α 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4,5,5-tetradehydro- and cis-4,5-didehydro prostacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a004