(2R,3S)-2,3-dimethylheptanoic acid | 108509-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-dimethylheptanoic acid
• CAS: 108509-73-5
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: STHOMJJZKIIWLO-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-2-庚烯酸 在 镍 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 甲基溴化镁 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.5h， 生成 (2R,3S)-2,3-dimethylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Pure trans-3,4-Disubstituted Tetrahydrothiophenes from Diastereoselective Thiocarbonyl Ylide Addition to Chiral α,β-Unsaturated Amides

  摘要：

  [GRAPHICS]Asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions of a sulfur-containing 1,3-dipole and alpha,beta-unsaturated camphorsultam amides as dipolarophiles are described. The cycloaddition products, trans-3,4-disubstituted tetrahydrothiophenes, were obtained in high diastereomeric ratios (up to 90:10) and in high yields. Chromatographic removal of the minor diastereomer followed by cleavage of the chiral auxiliary furnished either the enantiomerically pure corresponding alcohol or carboxylic acid.

  DOI：

  10.1021/ol9910565

文献信息

• Asymmetric induction at C(β) and C(α) of N-enoyl sultams by 1,4-hydride addition/enolate trapping
  作者：Wolfgang Oppolzer、Giovanni Poli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85046-7

  日期：1986.1

  Conjugate addition of L-Selectride to α, β-enoyl sultams and followed by electrophilic trapping of the resulting enolates gave in one operation saturated imides with high β- and/or α- stereodifferentiation.

  共轭加成三仲丁基硼氢化锂的α，β烯酰基磺内酰胺和接着将得到的烯醇化物的电俘获在具有高β-和/或α-stereodifferentiation一个操作饱和酰亚胺得到。
• OPPOLZER W.; POLI G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4717-4720
  作者：OPPOLZER W.、 POLI G.

  DOI：——

  日期：——