tert-Butyl-{4-[2-(4,4-dibromo-but-3-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-butoxy}-diphenyl-silane | 182008-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: tert-Butyl-{4-[2-(4,4-dibromo-but-3-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-butoxy}-diphenyl-silane
• CAS: 182008-79-3
• 化学式: C₂₈H₃₈Br₂OS₂Si
• 分子量: 642.635
• InChiKey: LZSUOCXBMZCMCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{4-[2-(4,4-dibromo-but-3-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-butoxy}-diphenyl-silane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 氟化氢吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 Methyl 10-hydroxy-6-oxodec-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  螺缩醛烯醇醚，（E）-和（Z）-甲氧基羰基亚甲基-1，6-二氧杂螺[4.5]癸烷的高度立体选择性合成

  摘要：

  （E）-和（Z）-2-甲氧基羰基亚甲基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷是通过分子内共轭加成反应从具有炔烃部分的无环酮醇合成的。在热力学控制的条件下，使用t- BuOK在THF中的溶液，可以以52：1的比例获得（E）-异构体。当在苯中使用催化量的Pd（OAc）2时，可以以95：1的比例获得（Z）-异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00241-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenyl(4-(2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-1,3-dithian-2-yl)butoxy)silane 在 pyridine-SO3 complex 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{4-[2-(4,4-dibromo-but-3-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-butoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过将半缩醛醇盐分子内共轭加成到炔酸酯中来合成螺缩醛烯醇醚

  摘要：

  （E）-和（Z）-2-甲氧羰基亚甲基-1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷（12 E，12 Z）在碱性条件下由具有炔酸部分的无环酮醇11a构成。通过热力学控制，12 ê可以在高选择性获得。在一些碱性和酸性条件下，12 ž可异构化为12 Ë。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01206-3