[5-(Methoxymethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl] formate | 316800-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [5-(Methoxymethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl] formate
• 英文别名: [5-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl] formate
• CAS: 316800-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: KYDXUFMLMCTSLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(Methoxymethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl] formate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到5-(甲氧基甲氧基)苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of dillapiol [4,5-dimethoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole], its 4-methylthio and other analogs

  摘要：

  描述了从天然、商业上可获得的芝麻酚作为起始原料合成天然协同剂二氢黄花酮的三种方法。这些方法之间的主要区别在于额外的甲氧基和烯丙基取代基的引入顺序。在其中一种合成方法中，通过亲电芳香取代反应在C4上引入一个甲酰基，然后通过Baeyer-Villiger反应和随后的甲基化将其转化为甲氧基；在另外两种方法中，采用了定向邻位金属化、Baeyer-Villiger、甲基化的顺序。在合成途中使用了各种中间体来生成超过30种类似物，包括4-硫代甲基二氢黄花酮，以研究这些化合物的农药协同作用的结构活性关系。还制备了带有C4甲氧基的放射性标记二氢黄花酮。与蚊幼虫的初步筛选显示，本研究中制备的大多数衍生物与光毒性杀虫剂α-硫代噻吩具有显著的协同活性。关键词：二氢黄花酮、杀虫剂协同剂、二氢黄花酮类似物、4-甲硫代二氢黄花酮。

  DOI：

  10.1139/v00-138
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲氧基)苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 [5-(Methoxymethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl] formate
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of dillapiol [4,5-dimethoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole], its 4-methylthio and other analogs

  摘要：

  描述了从天然、商业上可获得的芝麻酚作为起始原料合成天然协同剂二氢黄花酮的三种方法。这些方法之间的主要区别在于额外的甲氧基和烯丙基取代基的引入顺序。在其中一种合成方法中，通过亲电芳香取代反应在C4上引入一个甲酰基，然后通过Baeyer-Villiger反应和随后的甲基化将其转化为甲氧基；在另外两种方法中，采用了定向邻位金属化、Baeyer-Villiger、甲基化的顺序。在合成途中使用了各种中间体来生成超过30种类似物，包括4-硫代甲基二氢黄花酮，以研究这些化合物的农药协同作用的结构活性关系。还制备了带有C4甲氧基的放射性标记二氢黄花酮。与蚊幼虫的初步筛选显示，本研究中制备的大多数衍生物与光毒性杀虫剂α-硫代噻吩具有显著的协同活性。关键词：二氢黄花酮、杀虫剂协同剂、二氢黄花酮类似物、4-甲硫代二氢黄花酮。

  DOI：

  10.1139/v00-138

文献信息

• New syntheses of dillapiol [4,5-dimethoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole], its 4-methylthio and other analogs
  作者：Sherry L Majerus、Najma Alibhai、Sasmita Tripathy、Tony Durst

  DOI：10.1139/v00-138

  日期：2000.10.1

  Three syntheses of the natural synergist dillapiol from the natural, commercially available sesamol as starting material, are described. A major difference between these is the order of introduction of the additional methoxy and allyl substituents. In one of the syntheses, a formyl group is introduced at C4 via an electrophilic aromatic substitution reaction and then converted into the methoxy group using a Baeyer-Villiger reaction and subsequent methylation; in the other two, a directed ortho-metalation, Baeyer-Villiger, methylation sequence was employed. Various intermediates along the synthetic route were used to generate more than 30 analogs, including the 4-thiomethyldillapiol, to investigate the structure activity relationships of the pesticide synergism of these compounds. Radio-labeled dillapiol, bearing ¹⁴C at the C4 methoxy group was also prepared. Initial screening with mosquito larvae showed that most of the derivatives prepared in this study had signifacant synergistic activities in combination with the phototoxic larvicide α-therthiophene.Key words: dillapiol, insecticide synergists, dillapiol analogs, 4-methylthiodillapiol.

  描述了从天然、商业上可获得的芝麻酚作为起始原料合成天然协同剂二氢黄花酮的三种方法。这些方法之间的主要区别在于额外的甲氧基和烯丙基取代基的引入顺序。在其中一种合成方法中，通过亲电芳香取代反应在C4上引入一个甲酰基，然后通过Baeyer-Villiger反应和随后的甲基化将其转化为甲氧基；在另外两种方法中，采用了定向邻位金属化、Baeyer-Villiger、甲基化的顺序。在合成途中使用了各种中间体来生成超过30种类似物，包括4-硫代甲基二氢黄花酮，以研究这些化合物的农药协同作用的结构活性关系。还制备了带有C4甲氧基的放射性标记二氢黄花酮。与蚊幼虫的初步筛选显示，本研究中制备的大多数衍生物与光毒性杀虫剂α-硫代噻吩具有显著的协同活性。关键词：二氢黄花酮、杀虫剂协同剂、二氢黄花酮类似物、4-甲硫代二氢黄花酮。