(5S,6S)-6-[[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-2,2-dimethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-diazabicyclo[3.2.0]heptan-7-one | 153463-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6S)-6-[[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-2,2-dimethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-diazabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• CAS: 153463-00-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 429.54
• InChiKey: DPSKEVSOCQSUIH-HSALFYBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-6-[[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-2,2-dimethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-diazabicyclo[3.2.0]heptan-7-one 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (5S,6S)-6-amino-2,2-dimethyl-4-p-toluenesulfonyl-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  铬氨基卡宾配合物与N-保护的咪唑啉的光解反应合成旋光性氨基氮杂萜

  摘要：

  光学活性氨基卡宾铬配合物与N-保护的咪唑啉的光解产生了高收率和高非对映选择性的α-氨基-N-保护的氮杂庚烷。除去保护基导致β-内酰胺裂解，得到N-酰基咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87268-9
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-咪唑并啉 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (5S,6S)-6-[[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-2,2-dimethyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-diazabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  铬氨基卡宾配合物与N-保护的咪唑啉的光解反应合成旋光性氨基氮杂萜

  摘要：

  光学活性氨基卡宾铬配合物与N-保护的咪唑啉的光解产生了高收率和高非对映选择性的α-氨基-N-保护的氮杂庚烷。除去保护基导致β-内酰胺裂解，得到N-酰基咪唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87268-9