1,2-di(4,6-dimethoxy-3-methylindol-1-ylmethyl)benzene | 1359077-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di(4,6-dimethoxy-3-methylindol-1-ylmethyl)benzene
• CAS: 1359077-27-2
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 484.595
• InChiKey: XANLCYFPEDAQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(4,6-dimethoxy-3-methylindol-1-ylmethyl)benzene 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-9,22-diformyl-4,27-dimethyl-6,8,23,25-tetramethoxy-11,20-diazahexacyclo[18,7,0,0(3,11),0(5,10),0(13,18),0(21,26)]heptacosa-1(27),3,5,7,9,13,15,17,21,23,25-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mixed cyclotriveratrylenes

  摘要：

  Cyclotriveratrylenes containing one benzene ring and two indole rings linked through N1 and C2 can be prepared by acid-catalysed reactions of formaldehyde and aryl aldehydes with 1,2-di-(1-indolylmethyl) benzene compounds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.080
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到1,2-di(4,6-dimethoxy-3-methylindol-1-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mixed cyclotriveratrylenes

  摘要：

  Cyclotriveratrylenes containing one benzene ring and two indole rings linked through N1 and C2 can be prepared by acid-catalysed reactions of formaldehyde and aryl aldehydes with 1,2-di-(1-indolylmethyl) benzene compounds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.080