N-mesityl-2-methyl-2-(phenylamino)propanamide | 1029877-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-mesityl-2-methyl-2-(phenylamino)propanamide
• CAS: 1029877-14-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: WHHHSYOUUYSEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-mesityl-2-methyl-2-(phenylamino)propanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到N1-mesityl-2-methyl-N2-phenylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RUTHENIUM OLEFIN METATHESIS CATALYSTS BEARING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS WITH SUBSTITUTED BACKBONE
  [FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES À BASE DE RUTHÉNIUM PORTANT DES LIGANDS CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES À SQUELETTE SUBSTITUÉ

  摘要：

  本发明通常涉及烯烃转化反应，更具体地涉及三取代或四取代咪唑啉盐，这些盐是N-杂环卡宾（NHC）配体的前体，具有三取代或四取代咪唑啉环的有机金属钌配合物，包含宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，以及使用它们的烯烃转化反应方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用性。

  公开号：

  WO2009126831A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-mesityl-2-methylpropanamide 、 苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到N-mesityl-2-methyl-2-(phenylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RUTHENIUM OLEFIN METATHESIS CATALYSTS BEARING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS WITH SUBSTITUTED BACKBONE
  [FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES À BASE DE RUTHÉNIUM PORTANT DES LIGANDS CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES À SQUELETTE SUBSTITUÉ

  摘要：

  本发明通常涉及烯烃转化反应，更具体地涉及三取代或四取代咪唑啉盐，这些盐是N-杂环卡宾（NHC）配体的前体，具有三取代或四取代咪唑啉环的有机金属钌配合物，包含宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物，以及使用它们的烯烃转化反应方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用性。

  公开号：

  WO2009126831A1

文献信息

• Olefin Metathesis Catalyst: Stabilization Effect of Backbone Substitutions of N-Heterocyclic Carbene
  作者：Cheol K. Chung、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol800824h

  日期：2008.7.3

  Ruthenium olefin metathesis catalysts bearing an N-phenyl-substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligand that are resistant to decomposition through C-H activation have been prepared and tested in ring closing metathesis (RCM), cross metathesis (CM), and ROMP reactions. The N,N '-diphenyl-substituted NHC complex proved to be one of the most efficient catalysts in RCM to form tetrasubstituted olefins.