(2S,5S)-2-[3'-phenylsulfonyl-N'-(4-methoxybenzyl)succinimid-3'-yl]-5-benzoyloxy-2,5-dihydrofuran | 233679-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2-[3'-phenylsulfonyl-N'-(4-methoxybenzyl)succinimid-3'-yl]-5-benzoyloxy-2,5-dihydrofuran
• CAS: 233679-26-0
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₈S
• 分子量: 547.585
• InChiKey: HKTZUVYQEFKGLQ-DCGIVOCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-[3'-phenylsulfonyl-N'-(4-methoxybenzyl)succinimid-3'-yl]-5-benzoyloxy-2,5-dihydrofuran 在 四氧化锇 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) monopotassium phosphate buffer 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-[N'-(4-methoxybenzyl)maleimid-3'-yl]-5-[di(benzyloxycarbonyl)(benzyloxycarbonyloxy)methyl]-3,4-dihydroxytetrahydrofuran acetonide
  参考文献：
  名称：

  对LC-核苷的多功能对映选择性策略：L-Showdomycin的总合成。

  摘要：

  由于可用于治疗的此类化合物数量的增加，可提供L或D异构体的核苷合成策略变得越来越重要。L异构体的低毒性和对代谢的易感性使其特别受关注。在合成L-Showdomycin的背景下，研究了一种针对C-核苷类似物的策略。该路线涉及使用碳亲核试剂通过一步催化从呋喃获得的顺式-2,5-二酰氧基-2,5-二氢呋喃进行钯催化的不对称脱对称。已经设计了用于马来酰亚胺单元和甲氧基羰基单元的亲核合成子。两个连续的钯催化反应引入了两个具有优异的化学，区域，非对映和对映选择性的取代基。在C-3和C-4处的这种双烷基化化合物中双键的存在使结构容易变化。酯作为羟甲基前体的使用还引入了多样性元素，并且本身具有重要性。L-Showdomycin合成的成功完成验证了该方法作为C-核苷的可行策略。

  DOI：

  10.1021/jo990195x
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylsulfonylsuccinimide 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2S,5S)-2-[3'-phenylsulfonyl-N'-(4-methoxybenzyl)succinimid-3'-yl]-5-benzoyloxy-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  对LC-核苷的多功能对映选择性策略：L-Showdomycin的总合成。

  摘要：

  由于可用于治疗的此类化合物数量的增加，可提供L或D异构体的核苷合成策略变得越来越重要。L异构体的低毒性和对代谢的易感性使其特别受关注。在合成L-Showdomycin的背景下，研究了一种针对C-核苷类似物的策略。该路线涉及使用碳亲核试剂通过一步催化从呋喃获得的顺式-2,5-二酰氧基-2,5-二氢呋喃进行钯催化的不对称脱对称。已经设计了用于马来酰亚胺单元和甲氧基羰基单元的亲核合成子。两个连续的钯催化反应引入了两个具有优异的化学，区域，非对映和对映选择性的取代基。在C-3和C-4处的这种双烷基化化合物中双键的存在使结构容易变化。酯作为羟甲基前体的使用还引入了多样性元素，并且本身具有重要性。L-Showdomycin合成的成功完成验证了该方法作为C-核苷的可行策略。

  DOI：

  10.1021/jo990195x