5-氯-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑 | 63662-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-5-nitro-1(3)H-imidazole；4-Chloro-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole；4-chloro-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole
• CAS: 63662-67-9
• 化学式: C₄H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD07800043
• 分子量: 161.548
• InChiKey: WSJHGVJXBGICMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C
• 沸点：
  426.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MIDA alkenyl-2-boronate 、 5-氯-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-methyl-4-nitro-5-(1-phenylvinyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  乙烯基MIDA硼酸酯：合成氮杂-杂环化合物的新构件

  摘要：

  报道了结构多样的含吡咯的双环体系的两步合成。邻硝基硝基卤代芳烃与乙烯基N甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯结合生成邻乙烯基乙烯基硝基芳烃，该芳基经过“无金属”腈插入，从而形成新的吡咯环。这种新颖的合成方法具有广泛的底物耐受性，可用于制备更复杂的“类药物”分子。有趣的是，邻硝基硝基芳烃衍生物具有环状β-氨基膦酸酯基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201406549
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-氯-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Suwinski, Jerzy; Salwinska, Ewa; Watras, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1261 - 1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUWINSKI, J.;SALWINSKA, E.;WATRAS, J.;WIDEL, M., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 10-12, 1261-1272
  作者：SUWINSKI, J.、SALWINSKA, E.、WATRAS, J.、WIDEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• SHARNIN G. P.; FASSAXOV R. X.; ENEJKINA T. A.; ORLOV P. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 5, 653-655
  作者：SHARNIN G. P.、 FASSAXOV R. X.、 ENEJKINA T. A.、 ORLOV P. P.

  DOI：——

  日期：——
• SUWINSKI J.; SALWINSKA E.; WATRAS J.; WIDEL M., ACTA POL. PHARM., 43,(1986) N 2, 124-130
  作者：SUWINSKI J.、 SALWINSKA E.、 WATRAS J.、 WIDEL M.

  DOI：——

  日期：——
• Suwinski, Jerzy; Salwinska, Ewa; Watras, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1261 - 1272
  作者：Suwinski, Jerzy、Salwinska, Ewa、Watras, Jan、Widel, Maria

  DOI：——

  日期：——
• Vinylic MIDA Boronates: New Building Blocks for the Synthesis of Aza-Heterocycles
  作者：Sabin Llona-Minguez、Matthieu Desroses、Artin Ghassemian、Sylvain A. Jacques、Lars Eriksson、Rebecka Isacksson、Tobias Koolmeister、Pål Stenmark、Martin Scobie、Thomas Helleday

  DOI：10.1002/chem.201406549

  日期：2015.5.11

  A two‐step synthesis of structurally diverse pyrrole‐containing bicyclic systems is reported. ortho‐Nitro‐haloarenes coupled with vinylic N‐methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates generate ortho‐vinyl‐nitroarenes, which undergo a “metal‐free” nitrene insertion, resulting in a new pyrrole ring. This novel synthetic approach has a wide substrate tolerance and it is applicable in the preparation of

  报道了结构多样的含吡咯的双环体系的两步合成。邻硝基硝基卤代芳烃与乙烯基N甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯结合生成邻乙烯基乙烯基硝基芳烃，该芳基经过“无金属”腈插入，从而形成新的吡咯环。这种新颖的合成方法具有广泛的底物耐受性，可用于制备更复杂的“类药物”分子。有趣的是，邻硝基硝基芳烃衍生物具有环状β-氨基膦酸酯基序。