9,21-Dinitro-12,15,18-trioxa-2,5-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene | 1290070-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 9,21-Dinitro-12,15,18-trioxa-2,5-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene
• 英文别名: 9,21-dinitro-12,15,18-trioxa-2,5-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene
• CAS: 1290070-61-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₇
• 分子量: 404.379
• InChiKey: ZXVLBDJWKRAATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  20,25-dinitro-2,3,11,12-dibenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-2,11-diene 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 216.0h， 以18%的产率得到9,21-Dinitro-12,15,18-trioxa-2,5-diazatricyclo[17.4.0.06,11]tricosa-1(19),6(11),7,9,20,22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  二苯并冠醚环转化合成二苯并二氮杂冠醚的新方法

  摘要：

  研究了在MeNH 2或MeONa的作用下4'，4″（5″）-二硝基二苯并-18-冠-6醚大环的开环，从而得到了单体。小号氮杂podands的tructure用X射线衍射证实。提出了一种基于脂肪族二胺处理的二硝基二苯并-18-冠-6醚的顺式异构体的一步式环转化的合成未知二硝基二苯并二氮杂冠醚的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.038

文献信息

• New approach to the synthesis of dibenzodiazacrown ethers by ring transformation of dibenzocrown ether
  作者：Svetlana N. Dmitrieva、Marina V. Churakova、Artem I. Vedernikov、Lyudmila G. Kuz’mina、Sergey P. Gromov

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.038

  日期：2011.4

  macrocycle of 4′,4″(5″)-dinitrodibenzo-18-crown-6 ethers under the action of MeNH2 or MeONa to give podands was studied. Structure of the aza podands was confirmed by X-ray diffraction. A new approach to the synthesis of previously unknown dinitrodibenzodiazacrown ethers based on one-step ring transformation of the cis isomer of dinitrodibenzo-18-crown-6 ether on treatment with aliphatic diamines was proposed

  研究了在MeNH 2或MeONa的作用下4'，4″（5″）-二硝基二苯并-18-冠-6醚大环的开环，从而得到了单体。小号氮杂podands的tructure用X射线衍射证实。提出了一种基于脂肪族二胺处理的二硝基二苯并-18-冠-6醚的顺式异构体的一步式环转化的合成未知二硝基二苯并二氮杂冠醚的新方法。