1-bromo-2-isobutoxybenzene | 54514-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-isobutoxybenzene
• 英文别名: 2-isobutoxybromobenzene；1-bromo-2-(2-methylpropoxy)Benzene
• CAS: 54514-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• mdl: MFCD09941989
• 分子量: 229.117
• InChiKey: DCOQYOOGBVINTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-isobutoxybenzene 、 N-[3-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以46 mg的产率得到N-[3-chloro-4-[2-(2-methylpropoxy)phenyl]phenyl]-2-(4-ethylsulfonylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013029338A1
• 作为产物：
  描述：

  碘代异丁烷 、 2-溴苯酚 、 potassium carbonate 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以330 mg (25%)的产率得到1-bromo-2-isobutoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors useful for the treatment of AIDS

  摘要：

  类似于##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐是HIV蛋白酶抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US05747540A1

文献信息

• Thermodynamic properties of isomeric iso-butoxybenzoic acids: Experimental and theoretical study
  作者：Michał Jakubczyk、Andrzej Sporzyński、Vladimir N. Emel’yanenko、Mikhail A. Varfolomeev、Sergey P. Verevkin

  DOI：10.1016/j.tca.2015.07.011

  日期：2015.9

  and sublimation were derived from the vapor pressure temperature dependencies measured by the transpiration method. Molar enthalpies of the solid state phase transitions were measured by the DSC. Thermodynamic data on alkoxy substituted benzoic acids available in the literature were collected and combined with own experimental results. This data set on alkoxybenzoic acids was evaluated by using quantum-chemical

  摘要 使用燃烧量热法测量了 2-、3- 和 4-异丁氧基苯甲酸在温度 T = 298.15 K 下的标准 (p° = 0.1 MPa) 摩尔生成焓。蒸发和升华的标准摩尔焓来自于通过蒸腾法测量的蒸气压温度依赖性。固态相变的摩尔焓通过DSC测量。收集了文献中可用的烷氧基取代苯甲酸的热力学数据，并将其与自己的实验结果相结合。这个关于烷氧基苯甲酸的数据集是通过使用量子化学和基团可加性方法评估的。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
• Hydroxy substituted amides for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Beck P. James

  公开号：US20050038019A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention is a method of treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of known compounds of Formula (I), wherein, A, R, J, and n are as defined herein.

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶活性，和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，通过使用公知的化合物式（I）中定义的A，R，J和n，其中，A，R，J和n的定义如本文所述。
• PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0650476B1

  公开（公告）日：2002-06-26
• HYDROXY SUBSTITUTED AMIDES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1443923A1

  公开（公告）日：2004-08-11