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2-propylhept-(2E)-enedial 7-ethylene acetal | 213009-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-propylhept-(2E)-enedial 7-ethylene acetal
英文别名
(E)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-propylhex-2-enal
2-propylhept-(2E)-enedial 7-ethylene acetal化学式
CAS
213009-92-8
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
JLJRHKVPMSGQBA-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-propylhept-(2E)-enedial 7-ethylene acetal盐酸氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸三氧化硫吡啶lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮 为溶剂, 反应 100.58h, 生成 2-(2-(E)-benzyloxyethylidene)-6-methylnon-(5Z)-enal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (Z)-trisubstituted olefins with all substituents different from methylvia α,β-disubstituted (E)-acroleins
    摘要:
    (E)-2,3-双取代的乙烯基溴化物可以通过两步反应从对应的enal中获得,随后与二元化杯rates发生高区域和空间选择性的反应,可以得到所有取代基均不为甲基的 (Z)-三取代双缩合物。这种反应在合成二羟基丁二烯醚中得到了应用,这种物质是 lesser apple worm 蝌蚪性外激素中的一种成分,其中需要用到这种合成方法的产物是 benzyl 7-methyl-3-propyldeca-(2Z,6Z)-dienyl ether。
    DOI:
    10.1007/bf02495562
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (Z)-trisubstituted olefins with all substituents different from methylvia α,β-disubstituted (E)-acroleins
    摘要:
    (E)-2,3-双取代的乙烯基溴化物可以通过两步反应从对应的enal中获得,随后与二元化杯rates发生高区域和空间选择性的反应,可以得到所有取代基均不为甲基的 (Z)-三取代双缩合物。这种反应在合成二羟基丁二烯醚中得到了应用,这种物质是 lesser apple worm 蝌蚪性外激素中的一种成分,其中需要用到这种合成方法的产物是 benzyl 7-methyl-3-propyldeca-(2Z,6Z)-dienyl ether。
    DOI:
    10.1007/bf02495562
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文献信息

  • Synthesis of (Z)-trisubstituted olefins with all substituents different from methylvia α,β-disubstituted (E)-acroleins
    作者:N. Ya. Grigor'eva、P. G. Tsiklauri、A. V. Buevich
    DOI:10.1007/bf02495562
    日期:1998.7
    (E)-2,3-Disubstituted allyl bromides readily accessible in two steps from the corresponding enals react with dialkyl cuprates in a high regio- and stereoselective fashion to give (Z)-trisubstituted olefins with all substituents different from methyl. This reaction was used in the synthesis of benzyl 7-methyl-3-propyldeca-(2Z,6Z)-dienyl ether, a derivative of a component of the sex pheromone of the lesser apple worm Laspeyresia pomonella L.
    (E)-2,3-双取代的乙烯基溴化物可以通过两步反应从对应的enal中获得,随后与二元化杯rates发生高区域和空间选择性的反应,可以得到所有取代基均不为甲基的 (Z)-三取代双缩合物。这种反应在合成二羟基丁二烯醚中得到了应用,这种物质是 lesser apple worm 蝌蚪性外激素中的一种成分,其中需要用到这种合成方法的产物是 benzyl 7-methyl-3-propyldeca-(2Z,6Z)-dienyl ether。
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