戊醛叔丁基亚胺 | 49707-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 戊醛叔丁基亚胺
• 英文名称: pentanal tert-butylimine
• 英文别名: N-tert-butylpentan-1-imine
• CAS: 49707-50-8
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: RHZRQZFRERMMFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊醛叔丁基亚胺 在 双氧水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 1-tert-butyl-3,5-dipropyl-2-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1,2-azaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  反应德拉二氯苯基膦AVEC LES亚胺：SYNTHESE DES二氢-1,2-λ 3 -azaphosphinines -1,2-和des OXO-2 azaphospholenes -1,2,4-

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87861-3
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 叔丁胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 戊醛叔丁基亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-trisubstituted olefins with all substituents different from methylvia α,β-disubstituted (E)-acroleins

  摘要：

  (E)-2,3-双取代的乙烯基溴化物可以通过两步反应从对应的enal中获得，随后与二元化杯rates发生高区域和空间选择性的反应，可以得到所有取代基均不为甲基的 (Z)-三取代双缩合物。这种反应在合成二羟基丁二烯醚中得到了应用，这种物质是 lesser apple worm 蝌蚪性外激素中的一种成分，其中需要用到这种合成方法的产物是 benzyl 7-methyl-3-propyldeca-(2Z,6Z)-dienyl ether。

  DOI：

  10.1007/bf02495562

文献信息

• A general route to α-alkyl (E)-α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Nour Lahmar、Jamaa Aatar、Taïcir Ben Ayed、Hassen Amri、Moncef Bellassoued

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.03.015

  日期：2006.6

  Bis(trimethylsilyl)-tert-butylaldimines 3 react with aldehydes in the presence of zinc bromide at room temperature to give, after hydrolysis, the desired α-alkyl α,β-ethylenic aldehydes in good yield and with very high E stereoselectivity. The reaction was believed to proceed via the α-silyl β-siloxyimines 4.

  在室温下，在溴化锌存在下，双（三甲基甲硅烷基）-叔丁基亚胺3与醛反应，水解后以高收率和非常高的E立体选择性得到所需的α-烷基α，β-乙烯醛。据信该反应通过α-甲硅烷基β-甲硅烷氧基亚胺4进行。
• Synthesis of alkyl (α-phenylthioalkenyl) ketones containing a (Z)-trisubstituted olefinic fragment
  作者：N. Ya. Grigorieva、P. G. Tsiklauri

  DOI：10.1023/b:rucb.0000035654.60768.fb

  日期：2004.3

  Warren's method, which has been proposed for the synthesis of alpha-phenylthiodialkyl ketones, appeared to be inefficient for the preparation of their alkenyl alkyl analogs. The latter were prepared in good yields by alkenylation of alkyl phenylthiomethyl ketones with alkenyl bromides.
• De Kimpe,N. et al., Synthetic Communications, 1975, vol. 5, p. 269 - 274
  作者：De Kimpe,N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kimpe, Norbert De; Coppens, Wim; Krauze, Aivars, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 3, p. 237 - 242
  作者：Kimpe, Norbert De、Coppens, Wim、Krauze, Aivars、Corte, Bart De、Stevens, Christian、Welch, John

  DOI：——

  日期：——
• Aurich, Hans Guenter; Heinrich, Josef-Michael; Wassmuth, Georg, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 7, p. 3046 - 3061
  作者：Aurich, Hans Guenter、Heinrich, Josef-Michael、Wassmuth, Georg

  DOI：——

  日期：——