(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester | 13512-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 13512-34-0
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₆
• 分子量: 498.62
• InChiKey: QTNZVNUEQOQTJK-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzyl N-[(1S)-1-{[(1S)-2-[4-(tert-butoxy)phenyl]-1-cyanoethyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide nitrile inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  A series of dipeptidyl nitrites as inhibitors of cathepsin K have been explored starting from lead structure 1 (Cbz-Leu-NH-CH2-CN IC50 = 39 nM). Attachment of non-natural amino acid side chains in P1 and modification of the P3 subunit led to inhibitors with higher potency and improved pharmacokinetic properties. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.104
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-亮氨酸N-羟基琥珀酰亚胺脂 、 O-叔丁基-L酪氨酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide nitrile inhibitors of cathepsin K

  摘要：

  A series of dipeptidyl nitrites as inhibitors of cathepsin K have been explored starting from lead structure 1 (Cbz-Leu-NH-CH2-CN IC50 = 39 nM). Attachment of non-natural amino acid side chains in P1 and modification of the P3 subunit led to inhibitors with higher potency and improved pharmacokinetic properties. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.104