Methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentopyranoside | 147860-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentopyranoside
• CAS: 147860-13-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: ZPFVFKAAOQACDX-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 99.5h， 生成 Methyl 4-(N-carbobenzyloxy)methylamino-3-O-methyl-2,4-deoxy-α-L-threo-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mash, Eugene A.; Nimkar, Sandeep K.; DeMoss, Suzanne M., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 9, p. 1369 - 1378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-β-D-erythro-pentopyranoside 在 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  calicheamicins和esperamicins的4-乙基氨基-2,4-二脱氧-1-苏-戊吡喃糖成分的高效立体收敛合成

  摘要：

  的stereconvergent合成4-乙基氨基-2,4-二脱氧L-苏-pentopyranose coonponent刺孢霉素γ的1，γ 1我，α 2予，和埃斯波甲1b中由2-脱氧- β-d-ribopyranoside是描述。该综合在每个分支中需要八个步骤。总产率为54％。该合成应适合于合成其他加利车霉素和艾司帕米霉素抗生素的相应的4-甲基氨基）-2,4-二脱氧-L-苏-和4-异丙基氨基-2.4-双脱氧-L-苏-戊糖成分。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85082-8