Spiro[2.3]hexan-5-amine trifluoroacetate | 1420270-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Spiro[2.3]hexan-5-amine trifluoroacetate
• 英文别名: Spiro[2.3]hexan-5-amine 2,2,2-trifluoroacetate；spiro[2.3]hexan-5-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1420270-97-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₁N
• 分子量: 211.184
• InChiKey: OHYFIZIPLBFBCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[2.3]hexan-5-amine trifluoroacetate 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-9-(2-(spiro[2.3]hexan-5-yl)aminoacetamido)-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  替加环素衍生物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的替加环素衍生物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类药物敏感的疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN103635456B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl spiro[2.3]hexan-5-ylcarbamate 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 以to give 1.1 g of Compound 3-4的产率得到Spiro[2.3]hexan-5-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  9-aminomethyl substituted tetracycline compounds

  摘要：

  本发明涉及由公式（I）表示的9-氨甲基取代四环素化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或异构体，以及制备这些化合物的方法和包含它们的制药组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中，R2a，R2b，R3，R4a，R4b，R5，R6a，R6b，R7，R8，R9a，R9b，R10，R11，R12，R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。

  公开号：

  US09365499B2

文献信息

• 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Zhang Hui

  公开号：US20140179638A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13a and R 13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由式(I)表示的9-氨甲基取代四环素化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或异构体，以及制备这些化合物的方法和包含其的药物组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中，R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。
• 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds
  申请人：Zhang Hui

  公开号：US09365499B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13a and R13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由公式（I）表示的9-氨甲基取代四环素化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或异构体，以及制备这些化合物的方法和包含它们的制药组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中，R2a，R2b，R3，R4a，R4b，R5，R6a，R6b，R7，R8，R9a，R9b，R10，R11，R12，R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。
• 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUND
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP2738156A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13a and R13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由式(I)代表的9-氨甲基取代的四环素化合物，或其药学上可接受的盐、原药、溶媒或异构体，以及制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。本发明还涉及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素药物敏感性疾病的药物中的用途。 其中，R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a 和 R13b 各自独立地如描述中所定义。
• US9365499B2
  申请人：——

  公开号：US9365499B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• 替加环素衍生物
  申请人：山东亨利医药科技有限责任公司

  公开号：CN103635456B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的替加环素衍生物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类药物敏感的疾病药物中的应用。