1-Phenyl-3-methyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one | 91180-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Phenyl-3-methyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Methyl-3-phenyl-hexahydro-2-pyrimidinon；1-methyl-3-phenyl-tetrahydro-pyrimidin-2-one；1-Methyl-3-phenyl-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 91180-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: DEGUTTXNZWYLKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  162 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-3-苯基脲 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Phenyl-3-methyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ureas as ortho directing substituents

  摘要：

  六成员环脲在通过氮原子与苯环和吡啶环连接时显示出弱的邻位定向能力。

  DOI：

  10.1039/b105420c

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• Substituierte Tetrahydropyrimidinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Herbizide, die diese Derivate als Wirkstoffe enthalten
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0058868A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Tetrahydropyrimidinon-Derivate der allgemeinen Formel worin die Gruppen Ar gleich oder verschieden sein können und jeweils die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式中的新的取代的四氢嘧啶酮衍生物，通式中的基团 Ar 可以相同或不同，各自具有描述中给出的含义，本发明还涉及其制备的几种工艺及其作为除草剂的用途。
• Sulfonamide derivative and pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US10351522B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，该化合物具有奥曲肽受体激动剂活性，有望用作嗜睡症等的预防或治疗药物。本发明提供了一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如描述中所定义，或其药学上可接受的酸加成盐，具有奥曲肽受体激动剂活性，以及含有该化合物或其药学上可接受的酸加成盐的奥曲肽受体激动剂。
• US4402731A
  申请人：——

  公开号：US4402731A

  公开（公告）日：1983-09-06
• US4514210A
  申请人：——

  公开号：US4514210A

  公开（公告）日：1985-04-30