N-(2-phenoxyethyl)-1,2-diaminoethane | 57404-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-phenoxyethyl)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N'-(2-phenoxyethyl)-ethane-1,2-diamine；N-(2-Phenoxyethyl)ethan-1,2-diamin；N~1~-(2-Phenoxyethyl)ethane-1,2-diamine；N'-(2-phenoxyethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 57404-41-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: UQFPECCIGVEHBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十一烯酸 、 N-(2-phenoxyethyl)-1,2-diaminoethane 生成 Undec-10-enoic acid (2-phenoxy-ethyl)-(2-undec-10-enoylamino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  DE2515146

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 、 乙二胺 以72%的产率得到N-(2-phenoxyethyl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  四氢叶酸辅酶模型：咪唑啉作为亲核C 1转移试剂

  摘要：

  1-苄基-2-咪唑啉在C-2处去质子化并通过亚磺酰基取代序列（完成正式的C 1-转移）进行烷基化，而芳基化则通过不寻常的亚磺酰基硫离子-硫化物收缩途径进行

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88876-0

文献信息

• Coenzyme-inspired chemistry 1: the C-2 alkylation of 4,5-dihydroimidazoles
  作者：Raymond C.F. Jones、John R. Nichols

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.040

  日期：2013.5

  Alkylation of 4,5-dihydroimidazoles at C-2 is accomplished using a double umpolung of the reactivity of that position, via sulfenylation of a nucleophilic C-2 lithio-species and substitution using an alkyl nucleophile. Arylation via unexpected sulfide contraction from the arylsulfenylation products has also been demonstrated. Taken with dihydroimidazole cleavage protocols, this constitutes a tetra

  使用该位置的反应性的双倍增强，通过亲核的C-2硫代物种的亚磺酰基化和使用烷基亲核试剂的取代，可实现该位置反应性的双倍提高，从而实现C-2上4,5-二氢咪唑的烷基化。还已经证明了来自芳基亚磺酰基化产物的意外的硫化物收缩引起的芳基化。采取二氢咪唑裂解方案，就构成了以四氢叶酸为灵感的C1转移方案。
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010107605A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of Formula (I) (wherein variables A1, A2, A3, ring-B, m, n, J, E1, E2, E3, R5, RPG and Y are as described herein), which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物（其中变量A1、A2、A3、环B、m、n、J、E1、E2、E3、R5、RPG和Y如本文所述），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防涉及CGRP受体的疾病，如头痛，特别是偏头痛和群集性头痛。该发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及在涉及CGRP受体的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• ALPHA HYDROXY AMIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150250792A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to alpha hydroxy amides including compounds of formula I and related compounds and their use in the prophylaxis and treatment of inflammatory disorders and diseases, wherein: T 1 denotes one of the following groups: T 2 -W denotes one of the following groups: W denotes a single bond, or a group selected from —CHR c — and —CH═CH—; and R W denotes a group selected from H, Hal, linear or branched alkyl, Ar, Het, Cyc, —(CH 2 ) n Ar, —(CH 2 ) n Het, —(CH 2 ) n Cyc, —(CH 2 ) n OAr, —(CH 2 ) n OHet, —(CH 2 ) n OCyc, or A.

  本发明涉及α-羟基酰胺，包括公式I和相关化合物，并其在预防和治疗炎症性疾病和疾病中的使用，其中：T1代表以下其中之一的基团：T2-W代表以下其中之一的基团：W代表单键，或从—CHRc—和—CH═CH—中选择的基团；RW代表从H、Hal、线性或支链烷基、Ar、Het、Cyc、—(CH2)nAr、—( )nHet、—( )nCyc、—( )nOAr、—( )nOHet、—( )nOCyc或A中选择的基团。
• Nitro-Derivate von 2-Iminoimidazolidinen und 2-Iminotetrahydropyrimidinen
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0277317A1

  公开（公告）日：1988-08-10

  Offenbart werden neue Nitro-oder Cyanoimino-Verbindungen der Formel (I) in der A, Y und Z die in der Patentanmeldung angegebenen Bedeutungen haben, und die Verwendung der neuen Verbindungen als Zwischenprodukte für Herstellung insektizid wirksamer Verbindungen.

  公开了式 (I) 的新硝基或氰基亚胺化合物，其中 A、Y 和 Z 具有专利申请中给出的含义，并公开了新化合物作为制备杀虫活性化合物的中间体的用途。
• DE2551483
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——