tert-butyl 4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1224708-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1224708-46-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: QTVQZFZRXLGKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 SiO2 、 ethyl acetate petroleum benzine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (I19) (411 mg, 82%) as a pale yellow liquid的产率得到tert-butyl 4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE FAK INHIBITORS

  摘要：

  化合物的公式为(I)，其中R1或R2是一个环，胺基，R5是含有羰基取代基的芳基基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  US20130324546A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 、 4-(叔丁氧羰氨基)-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯 、 碳酸氢钠 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford tert-butyl 4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate (3.70 g, 80%) as a pale yellow foam的产率得到tert-butyl 4-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxyphenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS 515

  摘要：

  提供了式(I)的新型嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100105655A1

文献信息

• Selective FAK inhibitors
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US09174946B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle, amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式为(I)：其中R1或R2是一个环，氨基团，R5是含有羰基取代基的芳香族基团，用于作为FAK抑制剂。
• US9120761B2
  申请人：——

  公开号：US9120761B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9174946B2
  申请人：——

  公开号：US9174946B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] PYRAZOLO- AND IMIDAZOPYRIDINYLPYRIMIDINEAMINES AS IGF-1R TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO ET IMIDAZO-PYRIDINYL-PYRIMIDINAMINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE IGF-1R
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010049731A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
• [EN] SELECTIVE FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110774A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I) where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.