((1S,2R)-3-Benzylcarbamoyl-2-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxymethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 135517-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1S,2R)-3-Benzylcarbamoyl-2-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxymethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 135517-09-8
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₆
• 分子量: 471.554
• InChiKey: SNPHPWJIPBGWNM-NHCUHLMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R)-3-Benzylcarbamoyl-2-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxymethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (R)-5-氧代四氢呋喃-3-氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Yoda, Hidemi; Shirai, Tsuyoshi; Kawasaki, Tomoyasu, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 793 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2R)-2-Benzylamino-3-benzylcarbamoyl-1-hydroxymethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 ((1S,2R)-3-Benzylcarbamoyl-2-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxymethyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yoda, Hidemi; Shirai, Tsuyoshi; Kawasaki, Tomoyasu, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 793 - 794

  摘要：

  DOI：