5-bromo-6-chloro-nicotinic acid 2-hydroxy-ethyl ester | 1298046-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-nicotinic acid 2-hydroxy-ethyl ester
• 英文别名: 5-Bromo-6-chloro-nicotinic Acid 2-hydroxy-ethyl Ester；2-hydroxyethyl 5-bromo-6-chloropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1298046-99-7
• 化学式: C₈H₇BrClNO₃
• 分子量: 280.505
• InChiKey: MINIERQHKVBFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 5-bromo-6-chloro-nicotinic acid 2-hydroxy-ethyl ester 、 乙二醇 在 乙酸酐 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 作用下， 反应 2.5h， 生成 6-(2-acetoxy-ethoxy)-5-bromo-nicotinic acid 2-acetoxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acylamino-substituted cyclic carboxylic acid derivatives and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有声明中指定的含义，它们是具有药理活性的化合物。具体而言，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体由溶血磷脂酸（LPA）激活，也称为LPA1受体，可用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病。本发明还涉及式I化合物的制备方法、它们的用途以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US08618304B2
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-chloro-5-pyridinecarbonyl chloride 、 乙二醇 在 raw material 、 乙醚 、 水 、 氯化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to yield the title compound (6.0 g) as raw material的产率得到5-bromo-6-chloro-nicotinic acid 2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有所述权利要求中所示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也称为LPA1受体，并且对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病有用。本发明还涉及公式I化合物的制备方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20140088158A1

文献信息

• [EN] ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES ACYLAMINO-SUBSTITUÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011053948A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein A, Y, Z, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有索引中指示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病是有用的。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• US8618304B2
  申请人：——

  公开号：US8618304B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• US9018383B2
  申请人：——

  公开号：US9018383B2

  公开（公告）日：2015-04-28