ethyl (R)-(+)-5-chloro-4-hydroxypentanoate | 136576-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-(+)-5-chloro-4-hydroxypentanoate
• 英文别名: ethyl (4S)-5-chloro-4-hydroxypentanoate
• CAS: 136576-74-4
• 化学式: C₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 180.631
• InChiKey: QKGHIJWPOQEIHL-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  278.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-(+)-5-chloro-4-hydroxypentanoate 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 5.0h， 以21%的产率得到Ethyl (S)-(-)-4,5-epoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of chlorinated 4-oxopentanoates with Bakers' yeast. Synthesis of optically active .gamma.-butyrolactones and useful chiral building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00025a043
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl-5-chloro-4-hydroxy-2-pentenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 45.0h， 以39%的产率得到ethyl (R)-(+)-5-chloro-4-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of chlorinated 4-oxopentanoates with Bakers' yeast. Synthesis of optically active .gamma.-butyrolactones and useful chiral building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00025a043

文献信息

• Asymmetric reduction of chlorinated 4-oxopentanoates with Bakers' yeast. Synthesis of optically active .gamma.-butyrolactones and useful chiral building blocks
  作者：Sadao Tsuboi、Junichi Sakamoto、Takayuki Kawano、Masanori Utaka、Akira Takeda

  DOI：10.1021/jo00025a043

  日期：1991.12