1,8-bis(3-bromophenyl)octa-1,7-diyne | 1416470-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-bis(3-bromophenyl)octa-1,7-diyne
• 英文别名: 1-Bromo-3-[8-(3-bromophenyl)octa-1,7-diynyl]benzene；1-bromo-3-[8-(3-bromophenyl)octa-1,7-diynyl]benzene
• CAS: 1416470-67-1
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂
• 分子量: 416.155
• InChiKey: ARUZSXQRCAWODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(3-bromophenyl)octa-1,7-diyne 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1,8-bis(3-(1-methoxy-1-phenylprop-2-yn-1-yl)phenyl)octa-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  环应变对环状四芳基[5]枯烯的影响

  摘要：

  合成了一系列环状四芳基[5]枯烯。根据晶体学和计算分析，在最小的循环中，枯草烯的键角扭曲到 172-174°。随着环应变的增加，作为环尺寸函数的光谱和物理特性显示出较小但一致的趋势。

  DOI：

  10.1002/chem.202200616
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 1-溴-3-碘苯 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1,8-bis(3-bromophenyl)octa-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  用于扩展 π 共轭系统的双（叠氮基苯基）磷化合物结构单元

  摘要：

  新型双（叠氮基苯基）磷酰硫醚结构单元 8 已被开发出来，可以通过简单的合成步骤获得大量含磷的 π 共轭系统。探索了两个叠氮基部分与苯基-、吡啶基-和噻吩基乙炔的反应，以得到双（芳基三唑基）-扩展的 π-系统，具有磷酰硫醚 (9) 或磷酰 (10) 基团作为中心环. 这些共轭骨架表现出有趣的光物理和电化学特性，这些特性随芳族端基的性质而变化。λ3-磷光体 10 显示蓝色荧光 (λem = 460–469 nm)，具有高量子产率 (ΦF = 0.134–0.309)。用紫外/可见光谱观察到吡啶基取代磷硫化物 9b 的自由基阴离子。扩展 π 系统的 TDDFT 计算显示 HOMO 的形状存在一些变化，发现这对电荷转移的程度有影响，这取决于芳族端基。观察到发射最大值的一些微调，尽管很微妙，显示出噻吩基顺序的共轭减少

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201148

文献信息

• Bis(azidophenyl)phosphole Building Block for Extended π-Conjugated Systems
  作者：Wannes Weymiens、František Hartl、Martin Lutz、J. Chris Slootweg、Andreas W. Ehlers、Jos R. Mulder、Koop Lammertsma

  DOI：10.1002/ejoc.201201148

  日期：2012.12

  Novel bis(azidophenyl)phosphole sulfide building block 8 has been developed to give access to a plethora of phosphole-containing π-conjugated systems in a simple synthetic step. This was explored for the reaction of the two azido moieties with phenyl-, pyridyl- and thienylacetylenes, to give bis(aryltriazolyl)-extended π-systems, having either the phosphole sulfide (9) or the phosphole (10) group as

  新型双（叠氮基苯基）磷酰硫醚结构单元 8 已被开发出来，可以通过简单的合成步骤获得大量含磷的 π 共轭系统。探索了两个叠氮基部分与苯基-、吡啶基-和噻吩基乙炔的反应，以得到双（芳基三唑基）-扩展的 π-系统，具有磷酰硫醚 (9) 或磷酰 (10) 基团作为中心环. 这些共轭骨架表现出有趣的光物理和电化学特性，这些特性随芳族端基的性质而变化。λ3-磷光体 10 显示蓝色荧光 (λem = 460–469 nm)，具有高量子产率 (ΦF = 0.134–0.309)。用紫外/可见光谱观察到吡啶基取代磷硫化物 9b 的自由基阴离子。扩展 π 系统的 TDDFT 计算显示 HOMO 的形状存在一些变化，发现这对电荷转移的程度有影响，这取决于芳族端基。观察到发射最大值的一些微调，尽管很微妙，显示出噻吩基顺序的共轭减少
• The Effects of Ring Strain on Cyclic Tetraaryl[5]cumulenes
  作者：Bozheng Sun、Meagan S. Oakley、Kota Yoshida、Yanwen Yang、Matteo Tommasini、Chiara Zanchi、Andrea Lucotti、Michael J. Ferguson、Frank Hampel、Mariusz Klobukowski、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/chem.202200616

  日期：2022.7.6

  A series of cyclic tetraaryl[5]cumulenes has been synthesized. In the smallest of the cycles, the bond angles of the cumulene are distorted to as little as 172–174° based on crystallographic and computational analyses. Spectroscopic and physical properties as a function of ring size show small but consistent trends as ring strain increases.

  合成了一系列环状四芳基[5]枯烯。根据晶体学和计算分析，在最小的循环中，枯草烯的键角扭曲到 172-174°。随着环应变的增加，作为环尺寸函数的光谱和物理特性显示出较小但一致的趋势。