3(2-propynyl)benzaldehyde ethylene acetal | 90834-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3(2-propynyl)benzaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: 2-(3-prop-2-ynylphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 90834-34-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: CNBYNIJWFZQSJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碘 、 、 2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 、 、 1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 氯化铵 在 氯化亚铜 氮气 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3(2-propynyl)benzaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Pesticide intermediates

  摘要：

  该化合物的公式为：##STR1## 其中Y代表OH或卤素基团；D代表氢或氰基；B代表氢或甲基、乙基或乙烯基；A代表甲基；n为0、1或2；但需注意，(1)当CH.sub.2 CH.dbd.CHB基团相对于CHDY基团处于4位时，D必须是氢，B必须是甲基、乙基或乙烯基，且CH.dbd.CHB基团中的双键构型必须是Z；(2)当CH.dbd.CHB基团相对于CHDY基团处于3位时且D为CN，则n必须为0；(3)当CH.sub.2 CH.dbd.CHB基团相对于CHDY基团处于2或3位时，则D为CN。这些化合物在生产除草酸和相关酸的杀虫酯中非常有用。

  公开号：

  US04789754A1

文献信息

• Pesticide intermediates
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04789754A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Y represents OH or a halogeno group; D represents hydrogen or a cyano group; B represents hydrogen or a methyl, ethyl or vinyl group; A represents methyl; n is 0, 1 or 2; with the proviso that (1) when the CH.sub.2 CH.dbd.CHB group is in the 4-position with respect to the CHDY group, then D must be hydrogen and B must be methyl, ethyl or vinyl and the configuration about the double bond in the CH.dbd.CHB group must be Z and (2) when the group CH.dbd.CHB is in the 3-position with respect to the CHDY group and D is CN then n must be 0 and (3) when the group CH.sub.2 CH.dbd.CHB is in the 2 or 3-position with respect to the CHDY group, then D is CN, are useful in the production of pesticidal esters of chrysanthemic and related acids.

  该化合物的公式为：##STR1## 其中Y代表OH或卤素基团；D代表氢或氰基；B代表氢或甲基、乙基或乙烯基；A代表甲基；n为0、1或2；但需注意，(1)当CH.sub.2 CH.dbd.CHB基团相对于CHDY基团处于4位时，D必须是氢，B必须是甲基、乙基或乙烯基，且CH.dbd.CHB基团中的双键构型必须是Z；(2)当CH.dbd.CHB基团相对于CHDY基团处于3位时且D为CN，则n必须为0；(3)当CH.sub.2 CH.dbd.CHB基团相对于CHDY基团处于2或3位时，则D为CN。这些化合物在生产除草酸和相关酸的杀虫酯中非常有用。
• Pesticides
  申请人：National Research Development Corp.

  公开号：US04594355A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  Pesticidal compounds have the formula: ##STR1## wherein D represents hydrogen or a cyano or ethynyl group; B represents hydrogen or an alkyl or alkenyl group; A represents an alkyl group or a halogeno group or a CF.sub.3 group; n is 0 or an integer of 1-4; and RCOO is the residue of an acid RCOOH which is a 2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid carrying at the 3-position a dihalovinyl, an alkenyl or a carboalkoxyalkenyl group, provided that (1) when the group --CH.sub.2 CH.dbd.CHB is located at the 4-position on the ring with respect to the ester linkage, then D must be hydrogen and the group carried at the 3-position on the cyclopropane ring of the acid must be a dihalovinyl group and (2) when the group --CH.sub.2 CH.dbd.CHB is located at the 3-position on the ring and D is a CN group, then n must be 0.

  杀虫化合物的化学式为：##STR1## 其中，D代表氢或氰基或乙炔基；B代表氢或烷基或烯基；A代表烷基或卤素基或CF.sub.3基；n为0或1-4的整数；RCOO是酸RCOOH的残基，该酸是一种2,2-二甲基环丙烷羧酸，在3位携带二卤乙烯基、烯基或羧基烷氧基烯基，但需满足以下条件：（1）当--CH.sub.2 CH.dbd.CHB基团位于环上与酯键相对的4位时，D必须为氢，并且酸的环丙烷环上携带的基团必须是二卤乙烯基；（2）当--CH.sub.2 CH.dbd.CHB基团位于环上的3位且D为CN基团时，n必须为0。
• US4594355A
  申请人：——

  公开号：US4594355A

  公开（公告）日：1986-06-10
• US4789754A
  申请人：——

  公开号：US4789754A

  公开（公告）日：1988-12-06