diethyl 2-[(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)anilino)methylidene]propanedioate | 65217-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)anilino)methylidene]propanedioate
• CAS: 65217-23-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆
• 分子量: 349.384
• InChiKey: KVWGYVNGZTXLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)anilino)methylidene]propanedioate 在 sodium hydride 、 oil 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以52%的产率得到diethyl 3-hydroxy-1-phenylpyrrole-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-a]吲哚的合成：一些3-甲基吲哚-2-基酮和3（3-甲基吲哚-2-基）丙烯酸酯的维斯迈尔甲酰化

  摘要：

  3-甲基吲哚-2-基甲基酮与磷酰氯在二甲基甲酰胺中反应，得到3-氯-3（3-甲基吲哚-2-基），丙烯醛（4）。通过与3（3-甲基吲哚-2）的相同试剂反应生成2-Carbomethoxy-和2-carbethoxy-1-chloro-9H-pyrrolo [1,2-a] indol-9-次乙醛（10a和b）分别为（6- ）丙烯酸酯（7）和3（3-甲基吲哚-2-基）-3-氧代丙酸酯（2）。在后一种情况下，分离出2-碳乙氧基-1-氯-3-二甲基氨基-9-甲基-3H-吡咯并[1,2-a]吲哚（9b）作为中间体。由4-乙酰基-3-甲基-1-苯基-吡咯-2-羧酸酯合成发色团证明了吡咯并二亚甲基乙醛的结构（26）。描述了在吡咯环中单甲基化的1-苯基吡咯-2,4-和3,4-二羧酸酯的制备和行为。这些化合物是在寻找令人满意的途径合成与10a和b有关的化合物的起始原料的过程中制备的。这样的二酯的皂化作用是显着

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80102-5
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基氨基乙酸乙基醚 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 反应 2.0h， 生成 diethyl 2-[(N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)anilino)methylidene]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-a]吲哚的合成：一些3-甲基吲哚-2-基酮和3（3-甲基吲哚-2-基）丙烯酸酯的维斯迈尔甲酰化

  摘要：

  3-甲基吲哚-2-基甲基酮与磷酰氯在二甲基甲酰胺中反应，得到3-氯-3（3-甲基吲哚-2-基），丙烯醛（4）。通过与3（3-甲基吲哚-2）的相同试剂反应生成2-Carbomethoxy-和2-carbethoxy-1-chloro-9H-pyrrolo [1,2-a] indol-9-次乙醛（10a和b）分别为（6- ）丙烯酸酯（7）和3（3-甲基吲哚-2-基）-3-氧代丙酸酯（2）。在后一种情况下，分离出2-碳乙氧基-1-氯-3-二甲基氨基-9-甲基-3H-吡咯并[1,2-a]吲哚（9b）作为中间体。由4-乙酰基-3-甲基-1-苯基-吡咯-2-羧酸酯合成发色团证明了吡咯并二亚甲基乙醛的结构（26）。描述了在吡咯环中单甲基化的1-苯基吡咯-2,4-和3,4-二羧酸酯的制备和行为。这些化合物是在寻找令人满意的途径合成与10a和b有关的化合物的起始原料的过程中制备的。这样的二酯的皂化作用是显着

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80102-5

文献信息

• Momose,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 2224 - 2232
  作者：Momose,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOMOSE T.; TANAKA T.; YOKOTA T.; NAGAMOTA N.; YAMADA K., CHEM. AND. PHARM. BULL., 1978, 26, NO 7, 2224-2232
  作者：MOMOSE T.、 TANAKA T.、 YOKOTA T.、 NAGAMOTA N.、 YAMADA K.

  DOI：——

  日期：——