Butyl-diethylsilan | 998-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Butyl-diethylsilan
• 英文别名: Butyl(diethyl)silane
• CAS: 998-64-1
• 化学式: C₈H₂₀Si
• 分子量: 144.332
• InChiKey: QGPXSLBTWVMQMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.2±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-diethylsilan 、 丙烯胺 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (3-Aminopropyl)-diethyl-butylsilan
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing organosilicon compounds VI. Synthesis and antimicrobial action of trialkyl(3-aminopropyl)silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145655
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 n-butylsilane 在 C₂₈H₆₆Ca₂N₈O⁽²⁺⁾*2C₃₂H₃₆B^(1-)*2.5C₄H₈O 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.58h， 生成 Butyl-diethylsilan
  参考文献：
  名称：

  分子氢化钙阳离子催化烯烃的区域选择性氢化硅烷化。

  摘要：

  在d和f嵌段金属络合物催化的烯烃氢化硅烷化过程中，化学和区域选择性通常难以控制。发现通过NNNN大环稳定的钙[CaH] +阳离子氢化物催化脂肪族烯烃的区域选择性氢化硅烷化反应，生成抗马尔可夫尼可夫产物，而芳基取代的烯烃则通过马尔可夫尼可夫区域选择性进行氢化硅烷化。乙烯被伯和仲氢硅烷有效地氢化硅烷化，得到二乙基和单乙基化的硅烷。脂肪族氢硅烷优于其他常用的氢硅烷：芳基硅烷（如PhSiH3）经历由亲核氢化物促进的加扰反应，而烷氧基和甲硅烷氧基取代的氢硅烷则产生可分离的烷氧基和甲硅烷氧基钙衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201909585

文献信息

• Interconversion and reactivity of manganese silyl, silylene, and silene complexes
  作者：Jeffrey S. Price、David J. H. Emslie

  DOI：10.1039/c9sc04513a

  日期：——

  4Bu : R = n Bu) reacted with ethylene to form silene hydride complexes [(dmpe)2MnH(RHSi[double bond, length as m-dash]CHMe)] (6Ph,H : R = Ph, 6Bu,H : R = n Bu). Compounds 6R,H reacted with a second equivalent of ethylene to generate [(dmpe)2MnH(REtSi[double bond, length as m-dash]CHMe)] (6Ph,Et : R = Ph, 6Bu,Et : R = n Bu), resulting from apparent ethylene insertion into the silene Si-H bond. Furthermore

  二甲硅烷基氢化锰配合物 [(dmpe)2MnH(SiH2R)2] (4Ph : R = Ph, 4Bu : R = n Bu) 与乙烯反应形成氢化硅烷配合物 [(dmpe)2MnH(RHSi[双键, 长度为 m -dash]CHMe)] (6Ph,H : R = Ph, 6Bu,H : R = n Bu)。化合物 6R,H 与第二当量的乙烯反应生成 [(dmpe)2MnH(REtSi[双键, 长度为 m-dash]CHMe)] (6Ph,Et : R = Ph, 6Bu,Et : R = n Bu )，这是由于乙烯明显插入到硅烷 Si-H 键中。此外，在没有乙烯的情况下，硅烷络合物 6Bu,H 缓慢异构化为氢化硅烷络合物 [(dmpe)2MnH([双键，长度为 m-dash]SiEt n Bu)] (3Bu,Et )。4R 与乙烯的反应可能通过低配位甲硅烷基 [(dmpe)2Mn(SiH2R)]
• Regioselective Hydrosilylation of Olefins Catalyzed by a Molecular Calcium Hydride Cation
  作者：Danny Schuhknecht、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.201909585

  日期：2020.1.2

  Chemo- and regioselectivity are often difficult to control during olefin hydrosilylation catalyzed by d- and f-block metal complexes. The cationic hydride of calcium [CaH]+ stabilized by an NNNN macrocycle was found to catalyze the regioselective hydrosilylation of aliphatic olefins to give anti-Markovnikov products, while aryl-substituted olefins were hydrosilyated with Markovnikov regioselectivity

  在d和f嵌段金属络合物催化的烯烃氢化硅烷化过程中，化学和区域选择性通常难以控制。发现通过NNNN大环稳定的钙[CaH] +阳离子氢化物催化脂肪族烯烃的区域选择性氢化硅烷化反应，生成抗马尔可夫尼可夫产物，而芳基取代的烯烃则通过马尔可夫尼可夫区域选择性进行氢化硅烷化。乙烯被伯和仲氢硅烷有效地氢化硅烷化，得到二乙基和单乙基化的硅烷。脂肪族氢硅烷优于其他常用的氢硅烷：芳基硅烷（如PhSiH3）经历由亲核氢化物促进的加扰反应，而烷氧基和甲硅烷氧基取代的氢硅烷则产生可分离的烷氧基和甲硅烷氧基钙衍生物。
• Nitrogen-containing organosilicon compounds VI. Synthesis and antimicrobial action of trialkyl(3-aminopropyl)silanes
  作者：E. Lukevits、A. Ya. Zile、L. V. Kruzmetra、Yu. I. Khudobin、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf01145655

  日期：1975.1