N-(4-乙基苯基)-2,2,2-三氟乙酰胺 | 14618-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-乙基苯基)-2,2,2-三氟乙酰胺
• 英文名称: N-<4-Aethyl-phenyl>-trifluoracetamid
• 英文别名: Acetanilide, 4'-ethyl-2,2,2-trifluoro-；N-(4-ethylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 14618-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD00448804
• 分子量: 217.191
• InChiKey: VEYAGSUQCDESMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1241.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-乙基苯基)-2,2,2-三氟乙酰胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 重水 、 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼)苯甲腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67 %的产率得到N-(4-ethylphenyl)-2,2-difluoroacetamide-2-d
  参考文献：
  名称：

  有机硼试剂控制的选择性（氘代）加氢脱氟

  摘要：

  我们在此报道了三氟乙酰胺的电化学选择性（氘代）加氢脱氟反应。通过添加不同的有机硼源和（氘化）水，该反应表现出显着的化学选择性控制并分别以高产率和高水平的氘掺入提供（氘标记的）CF 2 H-和 CFH 2 -产物作为氘或氢源。

  DOI：

  10.1002/anie.202217244
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 4-乙基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到N-(4-乙基苯基)-2,2,2-三氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Vigorita; Previtera; Saporito, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 5, p. 403 - 413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INVERSE AGONISTS OF RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR GAMMA (T))
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20170342062A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Indazole sulfonamide derivatives of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, the hydrates and/or solvates thereof, and the use of same as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma RORγt are described. Pharmaceutical compositions including such compounds, as well as the use thereof for the topical and/or oral treatment of RORγt receptor-mediated inflammatory diseases, in particular acne, psoriasis and/or atopic dermatitis are also described.

  本发明涉及式(I)的吲唑磺胺衍生物，其药学上可接受的加盐物，其水合物和/或溶剂合物，以及将其用作视黄醇相关孤儿受体伽玛RORγt的逆向激动剂的用途。还描述了包括这些化合物的药物组合物，以及将其用于治疗RORγt受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮、银屑病和/或特应性皮炎的局部和/或口服治疗。
• Indazole sulfonamide derivatives as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma (ROR γ (T))
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10246440B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Indazole sulfonamide derivatives of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, the hydrates and/or solvates thereof, and the use of same as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma RORγt are described. Pharmaceutical compositions including such compounds, as well as the use thereof for the topical and/or oral treatment of RORγt receptor-mediated inflammatory diseases, in particular acne, psoriasis and/or atopic dermatitis are also described.

  本发明描述了式(I)的吲唑磺酰胺衍生物、其药学上可接受的加成盐、其水合物和/或溶剂，以及其作为维甲酸相关孤儿受体γ RORγt的逆激动剂的用途。 此外，还介绍了包括此类化合物的药物组合物，以及将其用于局部和/或口服治疗 RORγt 受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮、牛皮癣和/或特应性皮炎的方法。
• Indazole sulfonamide derivatives as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma (ROR gamma (T))
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10752617B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Indazole sulfonamide derivatives of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, the hydrates and/or solvates thereof, and the use of same as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma RORγt are described. Pharmaceutical compositions including such compounds, as well as the use thereof for the topical and/or oral treatment of RORγt receptor-mediated inflammatory diseases, in particular acne, psoriasis and/or atopic dermatitis are also described.

  本发明描述了式(I)的吲唑磺酰胺衍生物、其药学上可接受的加成盐、其水合物和/或溶剂，以及其作为维甲酸相关孤儿受体γ RORγt的逆激动剂的用途。此外，还介绍了包括此类化合物的药物组合物，以及将其用于局部和/或口服治疗 RORγt 受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮、牛皮癣和/或特应性皮炎的方法。
• Efficient iron-catalyzed direct acylation of amines with carboxylic acids and esters under oxygenated conditions
  作者：Maria Obieta、Garazi Urgoitia、María Teresa Herrero、Raul SanMartin

  DOI：10.1039/d3cy01429k

  日期：2024.1.22

  medicinal chemistry. In addition, atom-economical procedures for the direct amidation of esters or acids with amines are in high demand. Encouraged by the abundance and low toxicity of iron compounds, we envisaged that a new iron-catalyzed protocol for the acylation of amines with both esters and carboxylic acids could be designed if the iron catalyst was combined with dioxygen. Several experiments were

  酰胺在天然和合成化合物中普遍存在，酰胺化是迄今为止药物化学中最普遍的反应。此外，对于酯或酸与胺的直接酰胺化的原子经济方法也有很高的需求。受到铁化合物丰富且低毒性的鼓舞，我们设想，如果铁催化剂与分子氧结合，则可以设计一种新的铁催化胺与酯和羧酸的酰化方案。为了确定铁源并评估分子氧、添加剂和不同反应介质的影响，进行了多项实验。然后，许多底物在优化条件下发生反应，并进行实验研究（动力学、自由基捕获和电子顺磁共振实验）以阐明反应机理。结果，发现了分子氧作为胺与羧酸或酯之间直接酰胺化诱导剂的新用途。因此，地球上丰富的第一行金属催化剂（Fe(acac) 3）在低负载下与新戊酸和分子氧在大气压下结合，在可生物降解的绿色溶剂（例如碳酸二乙酯）中引发反应。超过 65 个高产示例证明了该过程的通用性，同时也具有可扩展性。此外，还深入了解了在含氧条件下发生的该反应背后的机制，并解释了在没有分子氧的情况下获得的结果。
• VIGORITA, M. G.;PREVITERA, T.;SAPORITO, G.;COSTA, DE, PASQUALE, R.;CIRCOS+, FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 5, 403-413
  作者：VIGORITA, M. G.、PREVITERA, T.、SAPORITO, G.、COSTA, DE, PASQUALE, R.、CIRCOS+

  DOI：——

  日期：——