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5-(6-Bromohexylamino)-6,8-difluoro-2-[4-(N,N-dimethylamino)-3-fluorophenyl]-4H-1-benzopyran-4-one | 152836-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(6-Bromohexylamino)-6,8-difluoro-2-[4-(N,N-dimethylamino)-3-fluorophenyl]-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
5-(6-bromohexylamino)-2-[4-(dimethylamino)-3-fluorophenyl]-6,8-difluorochromen-4-one
5-(6-Bromohexylamino)-6,8-difluoro-2-[4-(N,N-dimethylamino)-3-fluorophenyl]-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
152836-22-1
化学式
C23H24BrF3N2O2
mdl
——
分子量
497.355
InChiKey
HDASXWPTWLLYLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(6-Bromohexylamino)-6,8-difluoro-2-[4-(N,N-dimethylamino)-3-fluorophenyl]-4H-1-benzopyran-4-one盐酸二甲胺potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以283 mg (53%)的产率得到6,8-Difluoro-2-[4-(N,N-dimethylamino)-3-fluorophenyl]-5-[6-(N',N'-dimethylamino)hexylamino]-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    5-aminoflavone derivatives
    摘要:
    5-氨基黄酮衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基,X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,代表氢、卤素或较低烷基,X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基,X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,代表氢,或取代或未取代的较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基),较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基:或其药用盐。
    公开号:
    US05539112A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴己烷5-Amino-6,8-difluoro-2-[4-(N,N-dimethylamino)-3-fluorophenyl]-4H-1-benzopyran-4-one 在 sodium chloride 、 ammonium chloride 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以92 mg (62%)的产率得到5-(6-Bromohexylamino)-6,8-difluoro-2-[4-(N,N-dimethylamino)-3-fluorophenyl]-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    5-aminoflavone derivatives
    摘要:
    5-氨基黄酮衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基,X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,代表氢、卤素或较低烷基,X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基,X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,代表氢,或取代或未取代的较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基),较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基:或其药用盐。
    公开号:
    US05539112A1
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文献信息

  • 5-Aminoflavone derivatives
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0556720A1
    公开(公告)日:1993-08-25
    5-Aminoflavone derivative represented by the formula: wherein R¹, R², R³ and R⁴ are the same or different and represent hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkenyl, halogen-substituted or unsubstituted lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl; X¹, X², Y¹ and Y² are the same or different and represent hydrogen or halogen; provided that at least one of X¹ and X² represent halogen.
    式中的 5-黄酮生物: 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 相同或不同,代表氢、取代或未取代的低级烷基、低级烯基、卤素取代或未取代的低级烷酰基或低级烷氧羰基;X¹、X²、Y¹ 和 Y² 相同或不同,代表氢或卤素;条件是 X¹ 和 X² 中至少有一个代表卤素。
  • US5539112A
    申请人:——
    公开号:US5539112A
    公开(公告)日:1996-07-23
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