(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-((methylamino)methyl)phenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate | 605653-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-((methylamino)methyl)phenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 605653-37-0
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₇S
• 分子量: 575.726
• InChiKey: GGSSXUKFZCIDGC-AJIIGFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  126.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-4-formyl-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-((N-isobutyl-4-((methylamino)methyl)phenyl)sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2008133734A4