2,2'-difluoro-6,6'-dinitrobiphenyl | 1322575-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-difluoro-6,6'-dinitrobiphenyl
• CAS: 1322575-50-7
• 化学式: C₁₂H₆F₂N₂O₄
• 分子量: 280.187
• InChiKey: RLTLXJFWJHCZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-difluoro-6,6'-dinitrobiphenyl 在 亚硝酸特丁酯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,2'-diazido-6,6'-difluoro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  脱芳环稠合氮杂富勒烯和咔唑衍生的金属富勒烯：富勒烯笼中封装决定的反应性

  摘要：

  已经公开了2,2'-二叠氮联苯对C 60和Sc 3 N@ I h -C 80的不同反应性。就 C 60而言，脱芳香级联反应导致形成与 7-6-5 元环系统融合的氮杂富勒烯，而 Sc 3 N@ I h -C 80则经历 CH 插入途径，其中生成咔唑衍生的[6,6]-和[5,6]-氮杂金属富勒烯以及不寻常的1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2- c ]咔唑衍生的金属富勒烯。

  DOI：

  10.1002/anie.202313074
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟硝基苯 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2'-difluoro-6,6'-dinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  脱芳环稠合氮杂富勒烯和咔唑衍生的金属富勒烯：富勒烯笼中封装决定的反应性

  摘要：

  已经公开了2,2'-二叠氮联苯对C 60和Sc 3 N@ I h -C 80的不同反应性。就 C 60而言，脱芳香级联反应导致形成与 7-6-5 元环系统融合的氮杂富勒烯，而 Sc 3 N@ I h -C 80则经历 CH 插入途径，其中生成咔唑衍生的[6,6]-和[5,6]-氮杂金属富勒烯以及不寻常的1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2- c ]咔唑衍生的金属富勒烯。

  DOI：

  10.1002/anie.202313074

文献信息

• A General Method for Copper-Catalyzed Arene Cross-Dimerization
  作者：Hien-Quang Do、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ja2047717

  日期：2011.8.31

  A general method for a highly regioselective copper-catalyzed cross-coupling of two aromatic compounds using iodine as an oxidant has been developed. The reactions involve an initial iodination of one arene followed by arylation of the most acidic C-H bond of the other coupling component. Cross-coupling of electron-rich arenes, electron-poor arenes, and five- and six-membered heterocycles is possible

  已经开发了一种使用碘作为氧化剂对两种芳香族化合物进行高度区域选择性的铜催化交叉偶联的通用方法。该反应涉及一种芳烃的初始碘化，然后是另一种偶联组分的酸性最强的 CH 键的芳基化。富电子芳烃、缺电子芳烃和五元和六元杂环的交叉偶联在许多组合中都是可能的。通常，使用 1/1.5 到 1/3 比率的耦合组分，这与通常使用大量过量芳烃之一的现有方法形成对比。常见的官能团如酯、酮、醛、醚、腈、硝基和胺具有良好的耐受性。