名称:
Studies on peptides. CXLVIII Application of a new deprotecting procedure with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate for the syntheses of two porcine spinal cord peptides, neuromedin U-8 and neuromedin U-25.
摘要:
在溶液合成两种猪脊髓多肽(分别为神经生长因子 U-8 和神经生长因子 U-25)的过程中,证明了新的去保护程序的实用性。通过缩合两个片段制备的受保护神经生长素 U-8(8 个残基的多肽)可作为合成神经生长素 U-25(25 个残基的多肽)的 C 端氨基成分。在这一片段上,用叠氮程序连续缩合了五个肽片段,从而构建了神经生长素 U-25 的整个氨基酸序列,它可能是神经生长素 U-8 的生物合成前体。在三氟乙酸中用 1 M 三甲基硅基三氟甲磺酸-硫代苯甲醚裂解了受保护的神经生长素 U-8 和神经生长素 U-25 上的所有保护基团。结果与三氟甲磺酸脱保护法的结果进行了比较。在大鼠子宫收缩活性方面,神经生长素 U-25 是神经生长素 U-8 的两倍。