Boc-Asp(OBzl)-Pro-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-NHNH2 | 91474-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp(OBzl)-Pro-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-NHNH2
• 英文别名: benzyl (3S)-4-[[(2S)-5-[[amino-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-hydrazinyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 91474-68-9
• 化学式: C₄₇H₆₃N₉O₁₂S
• 分子量: 978.136
• InChiKey: GRVDFCJGRSPSCV-BQYLNSIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  306.61
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Phe-Tyr-Gly-Met-Met-NH2 、 Boc-Asp(OBzl)-Pro-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-NHNH2 在 三乙胺 作用下， 生成 Boc-Asp(OBzl)-Pro-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-Phe-Tyr-Gly-Met-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Kenji; Yasumura, Koichi; Fujitani, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 430 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天门冬氨酸苄酯-Osu 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Boc-Asp(OBzl)-Pro-Asp(OBzl)-Arg(Mts)-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Kenji; Yasumura, Koichi; Fujitani, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 430 - 437

  摘要：

  DOI：