5-溴-6-氯-3-硝基-2-吡啶胺 | 1335057-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-溴-6-氯-3-硝基-2-吡啶胺
• 中文别名: 5-溴-6-氯-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 5-Bromo-6-chloro-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1335057-22-1
• 化学式: C₅H₃BrClN₃O₂
• 分子量: 252.455
• InChiKey: ZXEAEDQQTTWJBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氯-3-硝基-2-吡啶胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-bromo-6-chloro-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2019231270A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019231270A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到5-溴-6-氯-3-硝基-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[2,3-D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF ITK FOR THE TEATMENT OF SKIN DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[2,3-D]IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ITK POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE DE LA PEAU

  摘要：

  本发明涉及式（I）的咪唑吡啶及其药学上可接受的盐，其中R0到R5如描述中所定义；它们在医学上的使用；含有它们的组合物；制备它们的过程；以及在这些过程中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中可能有用。

  公开号：

  WO2022130175A1

文献信息

• 含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：CN117229295A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
• Synthesis and biological evaluation of pyrido[2,3-b]pyrazine and pyrido[2,3-b]pyrazine-n-oxide as selective glycine antagonists
  作者：Alfredo Cugola、Daniele Donati、M. Guarneri、Fabrizio Micheli、Andrea Missio、Angelo Pecunioso、Angelo Reggiani、G. Tarzia、V. Zanirato

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00492-1

  日期：1996.11

  Pyrido[2,3-b]pyrazines and pyrido[2,3-b]pyrazines-N-oxides have been synthesized and evaluated for in vitro/in vivo antagonistic activity at the glycine site on the NMDA receptor. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS PARP7 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022170974A9

  公开（公告）日：2023-03-30
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：C&C Research Laboratories

  公开号：EP3807282A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• US20240101563A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——