2-(2-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enol | 854913-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enol
• CAS: 854913-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FAHCQDGBDFOOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enol 在 aluminum tri-tert-butoxide 、 丙酮 作用下， 生成 2-(2-methoxyphenyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  109.吗啡系列的初步合成。第二部分 2-芳基环己-2-烯酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000516
• 作为产物：
  描述：

  1-(环己烯-1-基)-2-甲氧基苯 在 四氯化碳 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 2-(2-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  109.吗啡系列的初步合成。第二部分 2-芳基环己-2-烯酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000516

文献信息

• Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 2-substituted cycloalkenyl carbonates using a chiral diaminophosphine oxide: (S,RP)-Ph-DIAPHOX
  作者：Long Jin、Tetsuhiro Nemoto、Hiroshi Nakamura、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.03.027

  日期：2008.5

  A Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 2-substituted cycloalkenyl carbonates using a chiral diaminophosphine oxide is described. Asymmetric allylic substitution of various cyclic substrates proceeded using 5 mol % of Pd catalyst, 10 mol % of (S,RP)-Ph-DIAPHOX 1, 10 mol % of LiOAc, and N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), to afford the corresponding products in excellent yields with up to

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。