tert-butyl-(7,7-dibromo-3-phenylmethoxyhept-6-enoxy)-dimethylsilane | 168208-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(7,7-dibromo-3-phenylmethoxyhept-6-enoxy)-dimethylsilane
• CAS: 168208-76-2
• 化学式: C₂₀H₃₂Br₂O₂Si
• 分子量: 492.366
• InChiKey: VXZBKWYBMBQNNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(7,7-dibromo-3-phenylmethoxyhept-6-enoxy)-dimethylsilane 在 Lindlar catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 (Z)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyoct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)环己酮 在 氯仿 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 tert-butyl-(7,7-dibromo-3-phenylmethoxyhept-6-enoxy)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：