6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-benzyloxyhexanal | 168208-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-benzyloxyhexanal
• 英文别名: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxyhexanal
• CAS: 168208-63-7
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: CMOMADXOJOEBAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-benzyloxyhexanal 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(benzyloxy)oct-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)环己酮 在 氯仿 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-benzyloxyhexanal
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：