methyl 2--5-phenylthiophene-3-carboxylate | 126080-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 2--5-phenylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[2-aminoethyl(methoxycarbonyl)amino]-4-phenylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 126080-31-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: MSRGVYSGWAJAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2--5-phenylthiophene-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以9%的产率得到1-(4-phenyl-2-thienyl)imidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091
• 作为产物：
  描述：

  methyl -5-phenylthiophene-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到methyl 2--5-phenylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091

文献信息

• SUGIYAMA, MITSUO;SAKAMOTO, TOSHIAKI;TABATA, KEIICHI;ENDO, KAZUO;ITO, KEII+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1987) N, C. 2091-2102
  作者：SUGIYAMA, MITSUO、SAKAMOTO, TOSHIAKI、TABATA, KEIICHI、ENDO, KAZUO、ITO, KEII+

  DOI：——

  日期：——